- ￥328 - 6290
- TargetMol
- 美国
- T6054
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
GSK256066
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
801312-28-7
- 规格：
10 mg/5 mg/2 mg/25 mg/50 mg/1 mL/1 mg/100 mg
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1190.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥693.0 |
| 规格： | 2 mg | 产品价格： | ￥463.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2390.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3890.0 |
| 规格： | 1 mL | 产品价格： | ￥679.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥328.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥6290.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:GSK256066
描述:GSK256066 is a selective PDE4B(equal affinity to isoforms A-D) inhibitor with IC50 of 3.2 pM, >380, 000-fold selectivity versus PDE1/2/3/5/6 and >2500-fold selectivity against PDE4B versus PDE7.Phase 2.
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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