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- 美国
- HY-50883
- 2026年03月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
BMS 299897
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-50883 | BMS 299897 | BMS 299897是口服活性的高活性γ-分泌酶抑制剂，IC50为12 nM。 | 290315-45-6 | BMS-299897;BMS299897 | |
| HY-50880 | Elacridar (hydrochloride) | Elacridar(GF120918; GW0918)盐酸盐是P-糖蛋白抑制剂，在体内外实验中常作为工具化合物。 | 143851-98-3 | GF 120918A;GF120918A;GF-120918A | |
| HY-50879 | Elacridar | Elacridar(GF120918; GW0918)是P-糖蛋白抑制剂，在体内外实验中常作为工具化合物。 | 143664-11-3 | GF120918;GW0918;GG918;GF-120918;GF 120918 | |
| HY-50876 | FK866 | FK866(APO866; K 22.175)是高活性酰胺磷酸核糖转移酶（NMPRTase）抑制剂，IC50为0.09 nM。 | 658084-64-1 | Daporinad;APO866;FK-866;FK 866;APO 866;APO-866 | |
| HY-50856 | Ruxolitinib | Ruxolitinib(INCB018424)是第一个进入临床的高活性JAK1和2选择性抑制剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的抑制性高130倍以上。 | 941678-49-5 | INCB 018424;INCB018424;INCB-018424 | |
| HY-50846 | SCH772984 | SCH772984是高活性ERK1/2抑制剂，IC50分别为4 nM和1 nM | 942183-80-4 | SCH 772984;SCH-772984 | |
| HY-B0093A | Benazepril (hydrochloride)苯那普利（盐酸） | Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 | 86541-74-4 | CGS 14824A;CGS14824A;CGS-14824A | |
| HY-B0093 | Benazepril苯那普利 | Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 | 86541-75-5 | ||
| HY-50759 | Ispinesib | Ispinesib (SB-715992)是高亲和性的KSP(HsEg5)特异性抑制剂，Ki为1.7 nM。 | 336113-53-2 | SB-715992;SB 715992;SB715992 | |
| HY-50737 | DUBs-IN-3 | DUBs-IN-3是去泛素化酶抑制剂，对USP8的IC50为3.1 uM，而对USP7的IC50则大于100 uM。 | 924296-17-3 | ||
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文献和实验药 Keytruda（MSD）获 FDA 批准，三个月后，Opdivo （BMS）获 FDA 批准（Opdivo 也将成为首个在中国大陆上市的 PD-1 单抗药）。2016 年 FDA 批准首个抗 PD-L1 的抗体药 Tecentrip（Roche）应用于肿瘤治疗（图 1）。图 1：PD-1/PD-L1 发展历程中的部分关键节点PD-1/PD-L1 工作机制是怎样的？PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂在癌症研究中倍受瞩目，而恶性肿瘤的十大重要标志之一就是免疫检查点参与的免疫逃避。PD-1 与其配体 PD
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