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- 2025年07月14日
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6个月
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1000
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钰博生物
- 内源性过氧化物酶阻断剂-石蜡片产品简介：
其主要目的是降低内源性过氧化物酶的活性。在传统的ABC法和SP法中，
免疫组化反应结果容易受到内源性过氧化物酶的干扰，必须用过氧化氢等进行灭活。
内源性过氧化物酶阻断剂-石蜡片使用说明：yb-12999R DGKE二酰基甘油激酶5抗体 浓度1mg/ml1)用3%过氧化氢溶液浸泡玻片10min；2)流水冲洗。
内源性过氧化物酶阻断剂-石蜡片
yb-2102R DNA PKcsDNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体 浓度1mg/ml
yb-12369R DUX4双同源框蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-12285R DAZ1无精症缺失基因1抗体 浓度1mg/ml
yb-5257R Phospho-CHK2 (ser516)磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-4150R Kv2.1钾通道蛋白DRK1抗体 浓度1mg/ml
yb-6001R DRG1GTP发育调控结合蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-6003R DAL1细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体 浓度1mg/ml
yb-3785R DRAK2DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-5999R DAB2信号转导功能磷蛋白DAB2抗体 浓度1mg/ml
yb-6000R DACH1细胞命运决定因子DACH1抗体 浓度1mg/ml
yb-5998R DAB2IPDab2相互作用蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-5056R DECR1线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体 浓度1mg/ml
yb-7746R DCTN3动力蛋白激活蛋白亚基3抗体 浓度1mg/ml
yb-7747R DCTN6动力蛋白激活蛋白6抗体 浓度1mg/ml
yb-3673R DIO2脱碘酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-5568R phospho-DNA PKcs (Ser2612)磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 浓度1mg/ml
yb-2799R Defensin alpha 4防御素α4抗体 浓度1mg/ml
yb-2588R DDB1DNA损伤结合蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-2599R DDB2DNA损伤结合蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-2563R CD229CD299抗体 浓度1mg/ml
yb-2564R DCIR/CLEC4AC型凝集素结构域家族4成员A抗体 浓度1mg/ml
yb-2566R DECTIN 2C型凝集素结构域家族6成员A抗体 浓度1mg/ml
yb-12982R DAPP1B淋巴细胞衔接分子DAPP1抗体 浓度1mg/ml
yb-12995R DNASE1L1DNA酶1样蛋白1抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验不完全：使用正常山羊血清或 1%～5% BSA 封闭 1h。 （5）离子相互作用造成的背景：降低抗体稀释液的离子强度。 （6）切片或细胞过于干燥或孵育温度过高：实验过程中请保持切片处于湿润状态，一抗孵育时尽量使用 4℃ 过夜孵育。 （7）内源性过氧化物酶残余：适度延长内源性过氧化物酶阻断剂阻断时间。 （8）样本于缓冲液或抗原修复液中浸泡太久：样本在溶液中浸泡时间不要超过 24h。 Q4：为什么会出现非特异性染色，如何避免？ （1）抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加非特异性染色：由于本试剂盒使用
SABC 法与其他免疫组织化学染色方法比较 SP法或SAP法 该法由于用链霉亲和素替代ABC法中的亲和素―生物素复合物，因此背景清晰，敏感性增加，无非特异性染色，阳性反应易于辨认。是目前最常用的方法。在操作步骤中，与SABC法相比，仅有一个步骤不同，即试剂盒中的链霉菌抗生物素―过氧化物酶替代了亲和素―生物 素―过氧化物酶。因此无需使用生物素阻断剂消除内源性生物素。SP法与SAP法的区别在于前者的放大系统为链霉亲和素―过氧化物酶，后者是链霉亲和素―碱性磷酸酶，故导致
，因为没有特定的阻断剂可以适用于所有的分析。每次检测时，HAMA阻断剂的最有效浓度也必须仔细滴定。对于给定的分析和干扰样品组合，必须进行非常严格的测试，才能找到合适的HAMA阻断剂。 此外，尽管干扰性抗体在相关文献中占主导地位，但在免疫分析中通常也会观察到许多其他类型的与抗体无关的干扰。除抗体干扰外，干扰也可能由样品中的内源性物质引起，例如由于分析物被封闭、交叉反应或一般基质效应，如高脂和高盐浓度、高粘度，这些类型的干扰在SARS-CoV-2免疫分析中也密切相关。许多内源性物质，如白蛋白、补体因子、溶血
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