- ￥80
- AMEKO
- 国产
- RC61758-100ml
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，4℃保存，避光，12个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
100ml
注意事项：由低浓度H2O2、磷酸盐等组成，能够很好的非特异性结合反应，尤其适用于抑制内源性过氧化物酶的活性。
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文献和实验与 TritonX100 等细胞通透剂。 2. 蛋白酶K一般工作液浓度为 20 μg/ml,亦可自行将浓缩液配制1-10 mg/ml。蛋白酶K可用 PBS 配制，也可用蛋白酶K缓冲液(100 mM Tris HCl pH8.0, 50 mM EDTA)，分装后-20ºC保存。 3. 蛋白酶K反应时间一般为10-30 min，具体时间长短与切片厚薄有关，4 μm左右的片子可以通透 10 min，如切片厚度30 μm左右的可延长至30 min，需实验摸索最佳时间。通透时间过长易脱片、过短起不到通透效果。 四
性。所以在染色之前应设法将组织内的内源性酶灭活或将内源性生物素封闭，以保证染色的特异性。 (1)灭活内源性过氧化物酶：将组织在3％甲醇―H2 O2 (3ml纯甲醇中加入30％H2 02 0．3ml，现用现配)中室温浸泡10分钟，继而用PBS冲洗3次，每次5分钟。 (2)灭活碱性磷酸酶：最常用的方法是将左旋咪唑(以每毫升加24mg)加入底物液中并保持pH为7．6～8．2，可除去大部分内源性碱性磷酸酶，对于仍能干扰染色的酸性磷酸酶可用0．05mol/L酒石酸抑制。 (3)封闭内源性
素上．当标记生物素的凝集素与组织细胞膜的单糖结合后，再用ABC复合物中亲和素与该生物素结合，在糖基的位置可形成一个较大的复合物，以增加检测的敏感性。其染色程序如下：1．切片脱蜡处理同前：2．小鼠肝粉(10ug/ml，PBS配制)或生物素阻断剂孵育切片?室温10分钟，抑制组织中内源性生物素；3．3％H2 O2 孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶，避免假阳性)，PBS漂洗2次，每次5分钟；4．用适当稀释度的生物素标记凝集素室温孵育切片45分钟：5．PBS漂洗2次，每次5分钟；6．ABC液孵育切片．
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