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- 2025年07月16日
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密封干燥保存
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6个月
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1000
- 供应商：
钰博生物
- FITC标记抗兔IgG(H+L)产品简介：
1. 本FITC标记山羊抗兔IgG (H+L) (FITC-labeled Goat Anti-Rabbit IgG (H+L))为进口分装，用于免疫
荧光染色，已加同等体积的甘油，为延长保存期。
2. FITC是一种常用的绿色荧光探针，FITC的吸收(激发)和发射峰参见下表。
Fluorophore Absorption Peak (nm) Emission Peak (nm)
FITC 492 520
3. 本抗体为用纯化的兔IgG免疫山羊，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化，并经过人IgG
吸附纯化的优质二抗。对人IgG几乎没有结合能力。
4. 本FITC标记山羊抗兔IgG (H+L)用于免疫荧光染色时的推荐的调节范围为1：50—200。实际实验
操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例。
5. 本抗体如果用于常规的免疫染色，以每次检测需1毫升1:200稀释的荧光标记二抗计，至少可以检
测20次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗，至少可以多检测20-40次。 - FITC标记抗兔IgG(H+L)使 用说明：
1. 免疫荧光染色请参考相关实验步骤进行。起始稀释浓度按照产品简介中推荐的稀释比例进行稀释。
2. 如果希望重复使用稀释的荧光标记二抗，稀释的荧光标记二抗4℃保存。 - FITC标记抗兔IgG(H+L)yb-3642R Cullin 4ACullin 4a蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-3646R CK3细胞角蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-15209R C5orf525号染色体开放阅读框52抗体 浓度1mg/ml
yb-10390R CCDC85B卷曲螺旋结构域蛋白85B抗体 浓度1mg/ml
yb-5025R Claudin 14紧密连接蛋白14抗体 浓度1mg/ml
ybm-2271M CMV(1F11)人巨细胞病毒单克隆抗体 浓度1mg/ml
yb-0719R CEA癌胚抗原抗体 浓度1mg/ml
yb-2209R CXCR3细胞表面趋化因子受体3抗体 浓度1mg/ml
yb-15064R C1orf331号染色体开放阅读框33抗体 浓度1mg/ml
yb-3061R Phospho-CEBP alpha (Thr222 + Thr226)磷酸化转录调节因子CEBP α 抗体 浓度1mg/ml
yb-3062R Phospho-CEBP beta (Ser105)磷酸化转录调节因子CEBP β抗体 浓度1mg/ml
yb-3063R Phospho-CEBP beta (Thr235)磷酸化转录调节因子CEBP β抗体 浓度1mg/ml
yb-3264R Phospho-CD18 (Ser756 + Thr758 + Thr759)磷酸化整合素β2/Integrin β2抗体 浓度1mg/ml
yb-3065R Phospho-CD19 (Tyr531)磷酸化CD19抗体 浓度1mg/ml
yb-2753R CENPA着丝粒蛋白A 浓度1mg/ml
yb-3066R Phospho-CENPA (Ser7)磷酸化着丝粒蛋白A 浓度1mg/ml
yb-3068R Phospho-CRMP2 (Thr514)磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体 浓度1mg/ml
yb-1487R CC16克拉拉细胞蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1481R CD22B淋巴细胞粘附分子CD22抗体 浓度1mg/ml
yb-1598R Cathepsin G组织蛋白酶G抗体 浓度1mg/ml
yb-1479R CD80刺激分子B7-1蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15023R C1orf1451号染色体开放阅读框145抗体 浓度1mg/ml
yb-15102R C20orf18620号染色体开放阅读框186抗体 浓度1mg/ml
yb-1610R CK7细胞角蛋白7抗体 浓度1mg/ml
yb-1715R Connexin 26间隙连接蛋白26抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克免疫球蛋白加0．01mg荧光色素，用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量，还可以算出需加缓冲液的量。a．蛋白溶液：含量Amg／m1；容积Bml。b．总蛋白量(AXB)＝Crag。c．C／20～C／10＝Dmg(如蛋白含量低于20mg／ml，用C／10；如高于20mg／ml，用C／20)。d．荧光素FITC的量：(1／50～2／100)XC＝Emg。e．巳0．5mol／L(pH9．5)碳酸盐缓冲
浓度为20mg/ml，缓冲液容量为总量的1/10，混匀，将三角烧瓶置冰槽中，电磁搅拌速度适当，即以不起泡沫为宜搅拌5—10min； 2. 荧光素的准备。根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克蛋白加0.01mg荧光素的比例，用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末； 3. 结合（或称标记）。将称取的荧光色素缓慢加入到球蛋白溶液中，并不停地搅拌，避免将荧光素粘于三角烧瓶壁或搅拌玻璃棒上，在大约5—10min内加完。然后继续搅拌12—18h。因荧光素与球蛋白结合期间要求必须
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
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