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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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4℃保存
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6个月
- 英文名：
Stemolecule PD173074
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
- Stemolecule PD173074保存于运输说明：
- 4°C protected from light. Following reconstitution, store aliquots at -20°C
- 详细信息：
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PD173074是FGF受体一个潜在的、细胞渗透的和ATP竞争性的抑制剂。FGF信号路径的抑制导致许多系统干细胞的自我更新。PD173074处理来源于人多能脂肪干细胞并表达FGF2的干细胞经PD173074处理能显著降低其菌落形成和分化潜能。并且小鼠胚胎干细胞的分化需要由FGF4（包括自分泌的FGF4） mitogen-activated蛋白激酶路径所刺激的自动诱导。
Stemolecule™ PD173074 is a potent, cell-permeable and ATP-competitive inhibitor of fibroblast growth factor (FGF) receptor1. Inhibition of the FGF signaling pathway leads to self-renewal of stem cells in many systems. Treatment of FGF2-expressing human multipotent adipose-derived stem cells with PD173074 significantly decreased their clonogenicity and differentiation potential2. Also, differentiation of mouse embryonic stem (ES) cells requires auto-inductive stimulation of the mitogen-activated protein kinase pathway by FGF43,4 including autocrine FGF45.
Stemolecule PD173074产品参数
Chemical Formula C28H41N7O3 Alternate Name 1-t-Butyl-3-(6-(3,5- dimethoxyphenyl)-2- (4-diethylaminobutylamino)- pyrido[2,3-d]pyrimidin- 7-yl)urea Structure Molecular Weight 523.7 CAS Number 219580-11-7 Purity >98.8% by HPLC analysis Formulation Yellow solid Solubility Stemolecule PD173074 Soluble in DMSO (100 mM). For a 10 mM concentrated stock solution, reconstitute the compound by adding 382 µl of DMSO to the entire contents of the vial. Note: for most cells, the maximum tolerance to DMSO is <0.5%. Storage 4°C protected from light. Following reconstitution, store aliquots at -20°C Stability Stock solutions stable at -20°C for 6 months Quality Control The purity of PD173074 was determined by HPLC analysis. The accurate mass and structure of PD173074 was determined by mass spectrometry and NMR, respectively. Cellular toxicity of PD173074 was tested by using HeLa and HEK293 cells. References - Mohammadi, M. et al., EMBO J. 17:5896-5904 (1998).
- Zaragosi, L. E. et al., Stem Cells 24:2412-2419 (2006).
- Kunath, T. et al., Development 134:2895-2902 (2007).
- Stavridis, M. et al., Development 134:2889-2894 (2007).
- Stemolecule PD173074
- xy-2687xy FOXM1/HFH 11 peptide插头蛋白M1抗原
xy-0886xy Measles virus of fusion protein麻疹病毒抗原（麻疹病毒融合蛋白）
xy-0895xy FSH-R(Follicle-stimulating hormone receptor precursor)促卵泡刺激素受体抗原
xy-1536xy FSH(Follicle-stimulating hormone precursor)促卵泡刺激素抗原
xy-1232xy GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1)γ1氨基丁酸A型受体α1抗原
xy-0533xy GABAB1(GABAb Receptor 1)g-氨基丁酸B1受体(多肽)
xy-1293xy GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)γ1氨基丁酸A型受体B2抗原
xy-1302xy GAD-67 (glutamate decarboxylase 67)谷氨酸脱羧酶-67抗原
xy-1361xy GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153)生长抑制DNA损伤基因153抗原
xy-1641xy phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 )磷酸化神经生长相关蛋白43抗原
xy-0834xy GAPDH3-磷酸甘油醛脱氢酶(人)抗原
xy-2209xy CXCR3/CD183 peptide细胞表面趋化因子受体3抗原
xy-1452xy GATA-3(GATA binding factor 3)GATA结合蛋白3抗原
xy-1778xy GATA-4(GATA binding factor 4)GATA结合蛋白4抗原
xy-1250xy Gax(growth arrest-specific homeobox)生长终止特异性同源盒基因抗原
xy-1288xy GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8)生长分化因子8抗原
xy-1024xy GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor)胶质细胞源性神经营养因子抗原
xy-1160xy Gelsolin凝溶胶蛋白抗原
xy-0844xy GFP绿色荧光蛋白
xy-0890xy GFP绿色荧光蛋白
xy-1173xy GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor)糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗原
xy-1206xy GLI1(GLI-Kruppel family member 1)下游转录因子Gli1蛋白抗原
xy-0933xy GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide胰高血糖素样肽-1（多肽）
xy-0085xy GLP-1 peptide胰高血糖素样肽-1（多肽）
xy-1207xy GLUT3(Glucose transporter 3)葡萄糖转运蛋白3抗原
xy-0999xy GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗原
xy-1226xy GPA33(glycoprotein A33 transmembrane)糖蛋白A33(跨膜)抗原
xy-2426xy glypican 1磷脂酰基醇蛋白聚糖-1抗原
xy-1112xy GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7)磷脂酰基醇蛋白聚糖-3(多肽)
xy-2159xy Glypican 4(Glypican proteoglycan 4)磷脂酰基醇蛋白聚糖-4抗原
xy-1465xy GRB2/ASH peptide生长因子受体结合蛋白2抗原
xy-1351xy GZMB/CCPI(Granzyme B)颗粒酶B抗原
xy-1806xy UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor：G Protein Coupled Receptor 14)G蛋白偶联受体14抗原
xy-1380xy GPR30(G Protein Coupled Receptor 30)G蛋白偶联受体30抗原
xy-1464xy GnRHR peptide促性腺激素释放激素受体抗原
xy-2501xy KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)G蛋白偶联受体54抗原
xy-1209xy GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2)G蛋白偶合受体激酶2抗原
xy-1161xy GRM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2)促代谢型谷氨酸受体2抗原
xy-0863xy GRO Alpha/GRO/MGSA/CXCL1 protein (growthregulated oncogene Alpha)生长调节致癌基因α/黑素瘤生长刺激因子α 抗原
xy-1219xy GRP78(glucose regulated protein 78)葡萄糖调节蛋白78抗原（热休克蛋白70蛋白5）
xy-0837xy GSR/GRase(glutathione reductase)谷胱甘肽还原酶抗原
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文献和实验2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
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