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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
(±)NUTLIN-3 (MDM2 antagonist)
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
Nutlin-3是一种新型的膜通透性小分子化合物，是强效的选择性MDM2拮抗剂。通过阻断MDM2与p53的结合，从而激活p53通路，进而引起细胞周期捕获，诱导细胞凋亡，抑制人移植瘤生长[1]。Nutlin-3以剂量依赖的方式抑制毛细血管形成，而且，在上调p53靶基因CDKN1A/p21，MDM2和GDF-15，以及抑制细胞周期进程方面，Nutlin-3比doxorubicin具有更高的效力[2]。另外，Nutlin-3与doxorubicin或bortezomib联合应用时，具有协同抑制野生型TP53 MCL细胞生长[3]。
产品结构：
(±)NUTLIN-3 (MDM2 antagonist)基本特性：
CAS号：548472-68-0，分子式：C30H30Cl2N4O4，分子量：581.49
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（25 mg/ml），或乙醇配制储存液（25 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
（±）NUTLIN-3的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
(±)NUTLIN-3 (MDM2 antagonist)应用实例（仅作参考）：
1) 为检测nutlin-3在体内对血管再生的抑制作用，VTH混合物(100 ng/mL VEGF-A，2 ng/mL TNF-α，肝素)单独或与不同剂量的Nutlin-3(0.1, 1, 10μM)联合加到未聚合的液体基质胶中，然后将基质胶悬浮液皮下注射到C57/BL6小鼠中。Nutlin-3以剂量依赖的方式降低血管形成，EC50值为0.1μM。在体外Angiokit实验中，Nutlin-3剂量依赖地抑制毛细管的总长和数量[2]。
2) 为检测Nutlin-3在MCL细胞中对TP53活化的作用，分别用Nutlin-3(10 μM, 10 μM, 5 μM)孵育Z-138，Granta 519和MINO细胞。Nutlin-3促进所以野生型TP53细胞中TP53蛋白的积聚[3]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
(±)NUTLIN-3 (MDM2 antagonist)
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xy-13932R CHST13碳水化合物磺基转移酶13抗体
xy-13933R CHST14碳水化合物磺基转移酶14抗体
xy-13934R CHST2碳水化合物磺基转移酶2抗体
xy-13935R CHST3碳水化合物磺基转移酶3抗体
xy-13936R CHST5碳水化合物磺基转移酶5抗体
xy-13937R CHST6碳水化合物磺基转移酶6抗体
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HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
的。 根据文献报道，MMR 基因受 E2F 转录因子的调节。Rb-E2F 和 MDM2-p53 通路之间存在广泛的串扰，而且两者在大多数人类肿瘤中都存在缺陷，这强调了这些通路在调节重要细胞决策中的关键作用。 研究人员采用了蛋白酶抑制剂 MG-132 和 Lactacystin 来抑制细胞和衣原体蛋白酶 CPAF32，使用 Nutlin-3a 抑制 MDM2 和 p53 之间相互作用，以检测 p53 稳定对 MMR 基因表达和蛋白水平的影响。结果表明，Nutlin-3a 和 MG-132 处理恢复了沙眼
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3 H‐labeled radioligand (NEN Life Sciences): e.g., [3 H]D‐(−)‐3‐(2‐carboxy‐piperazine‐ 4‐yl)propyl‐1‐phosphonic acid ([3 H]CPP); [3 H]‐(±)‐cis ‐4‐phosphono‐methyl‐2‐piperidine carboxylic acid ([3 H]CGS 19755); or [3 H](±)‐E ‐2‐amino
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