- 询价
- ATCC
- 美国/中国
- xy-03012
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
IPA1033-0005MG
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
对于贴壁生长的IPA1033-0005MG，相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的IPA1033-0005MG。
在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下：
1）.将污染的IPA1033-0005MG培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。
2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。
3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。
4）.重复步骤3再洗。
5）.重复步骤3再洗。
6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。
7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。
8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。
9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，将换好新的培养液IPA1033-0005MG放置培养箱培养，5小时之后，倒掉培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。
10）.24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养IPA1033-0005MG，培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。
以上是对于细菌污染（常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）；若为霉菌或者真菌污染，加入两性霉素B清洗和培养，终浓度一般为2.5μg/ml（在30μg/ml时会有细胞毒性）。另外也可以选择在IPA1033-0005MG培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同；预防为主！！所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！尤其注意血清的质量！这个是主要来源。一般建议用北美血清。
IPA1033-0005MG同类产品推荐：xy11213 人T淋巴细胞白血病细胞,A3细胞
xy11214 人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4细胞
xy11215 人T淋巴瘤转基因细胞,Jurkat D,E细胞
xy11216 人T淋巴瘤细胞系 Hut-102细胞
xy11217 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 Jurkat77细胞
xy11218 人SV40转染成骨细胞,hFOB 1.19细胞
xy11219 人SV－40转化肺成纤维细胞, WI－38AV13细胞
xy11220 人Ph+急淋白血病细胞系 SUP-B15细胞,
xy11221 人LOVO结肠癌细胞,LOVO细胞
xy11222 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) Hela细胞
xy11223 人EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞
xy11224 人EBV阳性B淋巴瘤细胞,P3HR1细胞
xy11225 人B细胞淋巴瘤细胞系 BJAB细胞
xy11226 人B淋巴细胞瘤细胞,Romas细胞
xy11227 人B淋巴细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞
xy11228 人B淋巴细胞急性白血病细胞,BALL-1细胞
xy11229 人B淋巴细胞,Ramos（RA1细胞
xy11230 人B淋巴瘤细胞,Farage细胞
xy11231 人Burkitts淋巴瘤细胞系 CA46细胞
xy11232 人Burkitt's淋巴瘤细胞,Raji细胞
xy11233 人Burkitt's淋巴瘤细胞,Daudi细胞,
xy11234 人Burkitt`s淋巴瘤细胞,NAMALWA细胞
xy11235 人B 淋巴母细胞,HMy2.CIR细胞
xy11236 人APP基因转染CHO细胞株 7WD10细胞
xy11237 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293) APP-PS1细胞
xy11238 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 7WML6.0细胞
xy11239 人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 7WCY1.0细胞
xy11240 热带念珠菌
xy11241 热带假丝酵母
xy11242 缺陷短波单胞菌
xy11243 球型芽孢杆菌
xy11244 球毛壳霉
xy11245 清酒酵母
xy11246 青春双歧杆菌
xy11247 浅灰链霉菌杭州变种
xy11248 前列腺癌细胞,RM-1细胞
xy11249 前列腺癌细胞,PC-3细胞
xy11250 前列腺癌细胞,LncaP细胞
xy11251 前列腺癌细胞,Lncap细胞
xy11252 前列腺癌细胞,DU145细胞
xy11253 前列腺癌细胞,22RV1细胞
以上方法主要是针对贴壁生长的IPA1033-0005MG，在操作的过程中，一定要小心操作动作，轻柔缓慢，切忌大动作鲁莽。防止IPA1033-0005MG脱落。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验4 2 滴，15分钟后用0.0005M2,6-二氯酚靛酚滴定至浅红色，记录用量并计算出维生素C的含量。 【计算】 0.0005M的2,6-二氯酚靛酚1mL≈0.088mg维生素C。 消耗的2,6-二氯酚靛酚（mL）×0.5×25×0.088÷5×100=100g所测样品中所含的维生素C的毫克数。 取其它蔬菜或瓜果，按操作1、2处理。计算出维生素C的含量。 【 试剂 】 1．
1．无标记对照DNA1 此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化，它们的混合比例为2：3：3，共有16个Pbr328片段，这些片段的大小分别为：4907，2176，1766，1230，1033，653，517，453，298，234，234，220和154×2bp。 2．无标记对照DNA2 此管内有20μl pBR328 DNA200μg/ml，已用EcoRⅠ线性化。 3．DNA稀释缓冲液 有两管
glioma. 科学问题：利用蛋白质组学方法探讨表皮生长因子 -EGFR- 血管生成轴在胶质瘤发生中的作用，并探讨司美替尼对胶质瘤的治疗效果。 研究内容 蛋白质组分析：对 10 例 EGFR 阳性和 10 例 EGFR 阴性胶质瘤病例的肿瘤组织样本进行蛋白质组分析。蛋白质组学发现 EGFL7 在 EGFR 阳性的胶质瘤组织高表达，利用公共数据库的全基因组测序数据，对 EGFL7 表达量进行验证，并与预后关联。 细胞水平上：特异性敲除了 U87-MG 和 U251-MG 细胞中的 EGFL7。免疫
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
