Dexamethasone

产品描述

Dexamethasone是核转录因子NF-kB的抑制剂，它能有效减少抗原表位分子，协同刺激分子，粘附因子以及IL12的表达，这些因子是未成熟DC细胞分化成成熟DC细胞的标志^[1]。Dexamethasone主要作用是干扰炎症因子作用下的细胞分化，将Dexamethasone和SB203580结合使用还能强效抑制LPS诱导引起的IL-10的分泌及STAT3的磷酸化^[1,2]。在外科甲状腺切除手术术前给予合适剂量的Dexamethasone能有效减少PONV反应发生几率，这是目前最有效、安全、经济的方法^[3]。在兴奋剂诱导的GR结合偏好型Hap-6A SNPs单倍型细胞中，Dexamethasone可影响hAGT基因的表达，在这种单倍型鼠中，引起血压上升，氧化水平提高^[4]。Dexamethasone还应用于儿童ALL症，它比PRED治疗效果更好。然而，Dexamethasone也比PRED有更高的毒性，Dexamethasone在短期应用方面是否具有优势，目前还未见报道 ^[5]。将dexamethasone, TGFbeta-3, 以及BMP-6结合使用能更有效的诱导hASC细胞分化形成软骨细胞。

靶点

靶点

NF-kB

Dexamethasone化学特性

Cas No.: 50-02-2	分子量: 392.46
分子式: C22H29FO5	纯度: >99%
同义名: Prednisolone F, Dexamethazone, Decadron, Maxidex, Decaspray, Desametasone, DHAP, DEX
化学名: (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16- trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
外观: 白色粉末
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)
保存：：3年 -20℃粉状

储存液配制

储存液 (1 ml DMSO体系)	1 mM	5 mM	10 mM	25 mM	50 mM	100 mM
质量(mg)	0.3925	1.9623	3.9246	9.8115	19.6230	39.2460

Dexamethasone结构式

参考文献

[1] Matasić R, et al. Dexamethasone inhibits dendritic cell maturation by redirecting differentiation of a subset of cells. J Leukoc Biol. 66(6):909-14(1999).
[2] Meng A, et al. Additive Suppression of LPS-Induced IL-10 and TNF-α by Pre-treatment of Dexamethasone and SB203580 in a Murine Alveolar Macrophage Cell Line (MH-S). Inflammation. 2015 Jan 7.
[3] Tarantino I, et al. Efficacy of a Single Preoperative Dexamethasone Dose to Prevent Nausea and Vomiting After Thyroidectomy (the tPONV Study): A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. Ann Surg. 2015 Jan 5.
[4] Pandey VG, et al. Dexamethasone Promotes Hypertension By Allele-Specific Regulation Of The Human Angiotensinogen Gene. J Biol Chem. 2015 Jan 7.
[5] Teuffel O VG, et al. Dexamethasone versus prednisone for induction therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia: a systematic review and meta-analysis. Leukemia. 25(8):1232-8(2011).
[6] Puetzer JL, et al. Comparative review of growth factors for induction of three-dimensional in vitro chondrogenesis in human mesenchymal stem cells isolated from bone marrow and adipose tissue. Tissue Eng Part B Rev. 16(4):435-44(2010).

Dexamethasone

xy-3048R Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)磷酸化β抑制蛋白1抗体
xy-3050R Phospho-Aurora A (Thr288)磷酸化有丝分裂激酶A抗体
xy-3003R phospho-APS(Ser598)磷酸化APS抗体
xy-2749R Aurora A有丝分裂激酶A抗体
xy-5986R AIM2干扰素诱导蛋白AIM2抗体
xy-4611R Aquaporine 2水通道蛋白-2抗体
xy-5984R ABI2肿瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶结合蛋白抗体
xy-5987R ARL11ADP核糖基化因子样11抗体
xy-5990R ARMCX3ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体
xy-5988R ARMCX1ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体
xy-5989R ARMCX2ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体
xy-5991R Apg10自噬相关蛋白10抗体
xy-6017R ACBD6酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体
xy-6019R Aminoacylase 1氨基酰化酶1抗体
xy-3831R Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗体
xy-4002R phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体
xy-3847R Amphiregulin双调蛋白（结肠直肠细胞源性生长因子）抗体
xy-5185R phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗体
xy-5180R AXL粘附相关激酶抗体
xy-5181R phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)磷酸化粘附相关激酶抗体
xy-5182R phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 (Thr308+Thr309+Thr305)磷酸化蛋白激酶B抗体
xy-5187R phospho-AQP2(Ser269)磷酸化水通道蛋白2抗体
xy-5186R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5188R phospho-AKT1(Ser129)磷酸化蛋白激酶B抗体
xy-5189R phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5190R phospho-ATF4 (Ser245)磷酸化活化转录因子4抗体
xy-5191R phospho-Androgen Receptor (Ser213)磷酸化雄激素受体抗体
xy-5192R phospho-Androgen Receptor (Ser650)磷酸化雄激素受体抗体
xy-5193R phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体
xy-5194R phospho-AKT1(Thr34)磷酸化蛋白激酶B抗体
xy-5195R phospho-ATF2(Ser472)磷酸化活化复制因子2抗体
xy-9806R APR3凋亡相关蛋白3抗体
xy-3871R ATG18自噬相关蛋白18抗体
xy-3873R ATG4A自噬相关蛋白4A抗体