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链霉亲和素磁珠 Streptavidin MagBeads

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  • ¥698
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 上海翌圣
  • 47503ES03
  • 2025年11月15日
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      4℃保存

    • 保质期

      有效期2年

    • 英文名

      Streptavidin MagBeads

    • 库存

      大量

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 规格

      1mL

    产品描述

    链霉亲和素(streptavidin)是一种来源于阿维丁链霉菌由四个相同亚基组成的生物素结合蛋白质,每个亚基均有一个与生物素有高亲和力的结合位点。生物学上常将链霉亲和素包被在磁珠上,借助链霉亲和素-生物素高亲和力结合特性,结合生物素化蛋白,多肽,及非蛋白质(如各种DNA、RNA分子)等分子,进而从混合体系中快速分离生物素化成分,进行如亲和纯化,细胞分离,DNA探针分析和mRNA分离等多方面应用。
    本品streptavidin磁珠可配合实验需要选择生物素标记的各种单抗去分离细胞,应用范围广泛,使用灵活。其原理是在实验系统中加入生物素标记的单抗,磁珠通过streptavidin与生物素标记的单抗结合后,单抗与细胞表面相应抗原特异性结合而使细胞被磁珠间接捕获,从而达到纯化分离细胞的目的。

    产品性质
    磁珠含量 10 mg/mL
    磁珠粒径 1 µm
    结合能力 20μg biotinylated IgG/mg磁珠
    储存缓冲液 PBS, 1% Tween-20, 0.02% NaN3

    运输和保存方法

    冰袋运输。2~8℃保存,有效2年

    注意事项
    1. 磁珠易沉降聚集,因此产品使用前要剧烈振荡处理。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    3. 本产品仅作科研用途!

    使用方法

    1 磁珠准备
    1.1将Streptavidin (SAV) MagBeads颠倒或漩涡混合均匀。
    1.2 取100 μL Streptavidin (SAV) MagBeads加入新的离心管中。放置在磁分离器上,待溶液变澄清后,用移液器吸弃保护液。
    1.3 将离心管从磁分离器上取下来,加入500 μL清洗缓冲液,混匀,放置在磁分离器上,收集磁珠,用移液器吸弃保护液。重复洗2次。
    2 生物素化分子固定
    2.1需要准备的试剂
    生物素化样品平衡/洗杂液:
    核酸样品:TES缓冲液
    抗体/蛋白样品:PBS缓冲液, pH7.4
    2.2操作流程
    1)加入100 μL平衡液(2.1)将磁珠悬浮。
    2)加入适量生物素化样品溶液,充分混匀。
    3)室温孵育1h以上(具体时间根据结合效果调整),可以振荡或漩涡混合均匀。
    4)将离心管置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸弃上清液。如有需要可留做进一步检测。
    5)加入1 mL洗杂液(2.1)混合均匀,置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
    6)用下游实验用的溶液,将固定好生物素化分子的磁珠重新悬浮至合适浓度,以备后续使用。下面以固定抗体后纯化抗原为例
    3抗原的纯化
    3.1试剂准备
    生物素化抗体
    平衡液/洗杂液:0.1 M Phosphate,0.15 M NaCl, pH 7.0
    洗脱液:0.1 M Glycine-HCl, pH 2.5-2.8
    中和液:1M Tis-HCl, pH 8.5
    3.2纯化流程
    1)取100 μL的磁珠(步骤1.2中已经固定好生物素抗体的磁珠)加入离心管,置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸弃上清液。
    2)加入1mL平衡液(1.3.1)混合均匀,置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
    3)向上一步准备好的磁珠中,加入抗原样品轻轻的混合均匀,体积不足200 μL用抗原溶液补足。室温孵育30 min以上或者4℃过夜,确保磁珠充分悬浮以免影响吸附效果。
    4)加入1mL洗杂液(1.3.1)混合均匀,置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
    5)加入300-500 μL洗脱液(1.3.1)混合均匀,室温孵育5 min。
    6)将离心管置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸取含抗原样品的上清液。如有需要可留做进一步检测。
    7)加入洗脱体积十分之一的中和液中和。100 μL洗脱液中加入10 μL中和液中和。
    8)如有需要可重复步骤5-7两次,增加洗脱效率。

    HB230227

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    • 作者
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    该产品被引用文献
    [1] Sun J, Shi Y, Shi H, et al. Intracellular Low Iron Exerts Anti-BK Polyomavirus Effect by Inhibiting the Protein Synthesis of Exogenous Genes. Microbiol Spectr. 2021;9(3):e0109421. doi:10.1128/Spectrum.01094-21(IF:7.171)
    [2] Liu Y, Fan J, Yan Y, et al. JMY expression by Sertoli cells contributes to mediating spermatogenesis in mice. FEBS J. 2020;287(24):5478-5497. doi:10.1111/febs.15328(IF:4.392)
    [3] Li J, Yang Q, Zhang Y, Huang K, Sun R, Zhao Q. Compound F779-0434 causes synthetic lethality in BRCA2-deficient cancer cells by disrupting RAD52-ssDNA association. RSC Adv. 2018;8(34):18859-18869. Published 2018 May 23. doi:10.1039/c8ra01919c(IF:2.936)
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