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文献和实验实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
吹打重悬。 6.【传代】按1:2-1:6接种至新瓶，补加完全培养基，十字混匀，标注信息。 7.【镜检】镜下确认分散，放入37℃、5%CO2培养箱，约2-3天观察（每周传代2次）。 注意：BRL 3A贴壁较牢，消化需镜下确认脱壁（3-5min），切勿未脱壁即强行吹打；传代频率约2-3天/次，密度过低恢复慢。 三、细胞冻存 1.【准备工作】冻存液：无血清细胞冻存液（abs9417-100mL）或90% FBS（货号：abs972-500mL/SV30302.03）+10% DMSO（abs9187-100
-3A MK-03 MKS-01 MK-06P CKR-93T MK-04 MK-05P GKR-03F MKS-03 EPM-06 MK-06 GKR-M1 MK-04P EFC-3 EFC-4 EFC-5 EFC-6 CSE2- 2 A CSK-40KA CT20-100A CSK-10KA CSI-30Aa.c CSA4-200A CSA5-400A CSA8-100A CSB8-2000
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