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- QY-M8275
- 2025年07月15日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Mre11/HNGS1
- 抗体名：
DNA损伤关键蛋白Mre11抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M8275
英文名称:Anti-Mre11/HNGS1
别名： Mre11;MRE11a;MRE11b;MRE11homolog1;MRE11meioticrecombination11homologA;MRE11a;MRE11b;ATlikedisease;Ataxiatelangiectasiadisorderlike;Ataxia-telangiectasiadisorder-like;ATLD;DNArecombinationandrepairprotein;DoublestrandbreakrepairproteinMRE11A;Double-strandbreakrepairproteinMRE11A;endo/exonucleaseMre11.HNGS1;meioticrecombination(S.cerevisiae)11homologA;meioticrecombination11homologA(S.cerevisiae);meioticrecombination11homologA;MmMRE11A.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit,
类型:一抗
DNA损伤关键蛋白Mre11抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验处（包括双链 DNA 断裂位点）的募集过程。采集的图像不仅帮助我们确定募集到断裂位点修复蛋白的动力学信息和聚集水平，还验证了内源转录调节因子和 DDR 通路因子在 DNA 断裂位点的共定位。 图 1：实验方案示意图 将 MRE11 cDNA 克隆到带有 GFP 标签的表达载体中，然后将其转染到 U2OS 细胞。在使用溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）或 Hoechst 进行标记后，使用 FV3000 共聚焦显微镜的 405 nm 激光对核内目标区域（ROI）进行线扫描诱导 DNA 损伤。随后使用
Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
DNA 双链断裂可由外在因素（电离辐射和活性氧等）或内在因素（DNA 复制错误和 V（D）J 重组等）造成，从而激发 DNA 损伤应答，包括 DNA 修复、细胞周期调控、细胞衰老和细胞凋亡等。 DNA 损伤应答由 PIKK（phosphoinositide-3-kinase-related kinase）家族蛋白激酶催化下游蛋白的磷酸化而启动，包括 DNA-PK（DNA 依赖性蛋白激酶）、ATM（Ataxia Telangiectasia Mutated）和 ATR（ATM-Related
nm）。病毒外层为脂质包膜，表面分布着由Gn和Gc糖蛋白组成的穗状突起；包膜内则是由核衣壳蛋白（NP）、RNA聚合酶及病毒核酸构成的螺旋对称核衣壳。汉坦病毒的基因组全长约10.5~14.6kb，分为L、M、S三个独立节段：分别编码RNA依赖的RNA聚合酶（RNAP）、糖蛋白（Gn/Gc）以及核蛋白（N）。 02 关键蛋白解析 汉坦病毒的关键蛋白在感染与免疫中发挥核心作用。包膜糖蛋白Gn和Gc是疫苗研发的重要靶点，其中Gn负责识别并结合宿主细胞受体介导病毒内吞；Gc作为Ⅱ类融合蛋白，在内体酸性
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