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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
多肽抗原
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
动物
- 适应物种:
hu, mo, rat
- 宿主:
电询
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Phospho-Stathmin(Ser38)
- 抗体名:
DNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体
- 规格:
0.2ml
he chromogenic reaction (Note: two anti generally have two kinds of commonly used marker enzyme, HRP and AP, chromogenic substrate kit and its corresponding to DAB and BCIP/NBT, the general use of chemiluminescence lysate.) Westernbloting is the first to transfer after electrophoresis separation of proteins from the gel onto a NC membrane, there are generally two ways: capillary blotting and electrophoretic blotting. Westernbloting is a common method used to detect the protein, through the immune reaction of antigen antibody can be quantitatively measured the relative molecular weight of antibody, and the relative abundance of known antigen or antibody and the relation between. At present, it is applied in many fields, detection of infectious diseases and autoimmune diseases, allergies, etc. in clinic, in antibody production field it with ELISA, ICC, IHC, IFA and other immune technology has become the main means of engaging a screening of monoclonal antibody production.
WB对照系统
阳性对照:最好有标准品,或阳性血清、阳性上清。
阴性对照:测血时用相应小鼠未免疫血清,测培养上清,用无克隆培养上清。
空白对照:不加一抗,用1%BSA代替。
无关对照(替代对照):用无关项目一抗,或无关项目的抗体。
编号:GD-a4260R
中文名:DNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体
英文名:XPB
价格(RMB)0.2ml
保存条件保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上,避免反复冻融。
级别:分子生物学级, 亲和纯化 抗原:多肽抗原 抗原来源:多肽合成 抗体来源:Rabbit 适用物种:hu, mo, rat 可提供抗体IgG的各种标记conjugate:可提供抗体IgG的各种标记 Isotype:可咨询 应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 克隆类型:Polyclonalormonoclonal 交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,HorseDNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体
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文献和实验复制相关,组蛋白的去乙酰化和基因的失活相关。组蛋白乙酰化是一个动态过程,乙酰化和去乙酰化处于动态平衡状态。 乙酰化转移酶(histoneacetyltransferases,HAT)主要是在组蛋白 H3、H4 的 N 端尾上的赖氨酸加上乙酰基,去乙酰化酶(histonedeacetylase,HDAC)则相反,不同位置的修饰均需要特定的酶来完成。乙酰化酶家族可作为辅激活因子调控转录,调节细胞周期,参与 DNA 损伤修复,还可作为 DNA 结合蛋白。去乙酰化酶家族则和染色体易位、转录调控、基因
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
表达基因(DEG)影响的生物学功能。结果发现,HPV E6E7 和沙眼衣原体均强烈上调肿瘤坏死因子(TNF)通路,促进宿主细胞干性并减少分化。 值得一提的是,参与 DNA 复制的通路、DNA 损伤修复通路包括碱基切除修复(BER)、错配修复(MMR)、核苷酸切除修复(NER)、范可尼贫血(FA)、同源重组(HR)和 p53 信号通路是由两种病原体相反调节:HPV E6E7 表达激活这些途径,而沙眼衣原体抑制它们。 图片来源:Nature Communications 沙眼衣原体感染抑制 DNA 错配
原理: 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来,然后通过超声将染色质打碎成小片段,加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体,通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来,通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列,进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq: ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合,将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建,能够获取
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