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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
tRNA
- 保质期:
1年
- 保存条件:
-20°C
- 库存:
10⁺瓶
- 供应商:
上海睿安生物19121878899
- 规格:
2000 Units/瓶
Sigma-Aldrich货号R8759-100UN核糖核酸,转移(来源于:面包酵母)(酿酒酵母)(别名:tRNA,转运RNA)上海睿安生物Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商19121878899

Sigma-Aldrich货号R8759-500UN核糖核酸,转移(来源于:面包酵母)(酿酒酵母)(别名:tRNA,转运RNA)上海睿安生物Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商19121878899

Sigma-Aldrich货号R8759-2KU核糖核酸,转移(来源于:面包酵母)(酿酒酵母)(别名:tRNA,转运RNA)上海睿安生物Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商19121878899

Sigma-Aldrich货号R8759-10KU核糖核酸,转移(来源于:面包酵母)(酿酒酵母)(别名:tRNA,转运RNA)上海睿安生物Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商19121878899
核糖核酸,转移(来源于:面包酵母)(酿酒酵母)
Type X-SA,lyophilized powder
别名:tRNA,转运RNA
属性
type:Type X-SA
Quality Segment:200
form:lyophilized powder
color:white to off-white
solubility: water:10mg/ml,clear to slightly hazy,colorless to light yellow
storage temp:−20°C
说明
Application:从面包′s酵母酿酒酵母提取的核糖核酸,可以用作通过柱液相色谱法或高效液相色谱法(HPLC)等方法纯化特定氨基酰基-tRNA物种的起始材料。
Preparation Note:通过修改Hancher,C.W.等人的方法而制备Biotechnol.Bioeng.,11,1055(1969)。
Other Notes:一单位在1.0ml水(1cm光程)中的A260为1.0。



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文献和实验Sigma-Aldrich货号R8759-100UN核糖核酸,转移(来源于:面包酵母)(酿酒酵母)(别名:tRNA,转运RNA)上海睿安生物Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商19121878899

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Sigma-Aldrich货号R8759-2KU核糖核酸,转移(来源于:面包酵母)(酿酒酵母)(别名:tRNA,转运RNA)上海睿安生物Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商19121878899

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核糖核酸,转移(来源于:面包酵母)(酿酒酵母)
Type X-SA,lyophilized powder
别名:tRNA,转运RNA
属性
type:Type X-SA
Quality Segment:200
form:lyophilized powder
color:white to off-white
solubility: water:10mg/ml,clear to slightly hazy,colorless to light yellow
storage temp:−20°C
说明
Application:从面包′s酵母酿酒酵母提取的核糖核酸,可以用作通过柱液相色谱法或高效液相色谱法(HPLC)等方法纯化特定氨基酰基-tRNA物种的起始材料。
Preparation Note:通过修改Hancher,C.W.等人的方法而制备Biotechnol.Bioeng.,11,1055(1969)。
Other Notes:一单位在1.0ml水(1cm光程)中的A260为1.0。



稳定(图 13.1) 。 这种稳定性是通过在被翻译成蛋白质文库的序列文库的下游区域引进一种可以使真核细胞核糖体失活的毒素基因——蓖麻蛋白 A 链(RTA ) 来实现的(图 13.1) 。 蓖麻蛋白是 由 A 链、B 链组成的植物毒素,它能使核糖体失活以抑制蛋白质的合成。B 链是蓖麻蛋白通过内化作用进入细胞时必需的。真核核糖体大亚基的 23S〜28S 核糖体 RNA ( tRNA ) 上有一个 GAGA 四碱基环,蓖麻蛋白的活性部分 RTA 催化水解邻近其中一个普遍保守的腺嘌呤的 N-糖苷键 [ 10
的;与溶剂和温度不相关。一般来说,在42℃,甲酰胺基础上的杂交比65℃水溶液中的要好,因为促进了信号和杂质的比率。但在甲酰胺中的动态杂交要比在水溶液中的慢,当用低拷贝量的目标分子时,建议使用有右旋糖苷硫酸盐或聚乙烯乙二醇的水溶液。 类似的方法用于使“杂质”最小化:用Denhardt试剂,十二烷基硫酸钠(SDS)修剪鲑精DNA,tRNA和Cot1DNA。当我们用cDNA时,也包括多聚A RNA或与富含T的序列相连接的多聚A。 讨论 我们集体的努力显示了在学术环境下如何实现芯片技术的。在AECOM
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