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-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Asparagine Synthetase (ASNS)
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100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPD760Hu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 41.1KDa
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Residues His213~Tyr536 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag
天冬酰胺合成酶(ASNS)重组蛋白
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag, its sequence is listed below.
HALYDNVE KLFPGFEIET VKNNLRILFN NAVKKRLMTD RRIGCLLSGG LDSSLVAATL LKQLKEAQVQ YPLQTFAIGM EDSPDLLAAR KVADHIGSEH YEVLFNSEEG IQALDEVIFS LETYDITTVR ASVGMYLISK YIRKNTDSVV IFSGEGSDEL TQGYIYFHKA PSPEKAEEES ERLLRELYLF DVLRADRTTA AHGLELRVPF LDHRFSSYYL SLPPEMRIPK NGIEKHLLRE TFEDSNLIPK EILWRPKEAF SDGITSVKNS WFKILQEYVE HQVDDAMMAN AAQKFPFNTP KTKEGYYYRQ VFERHYPGRA DWLSHY
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
天冬酰胺合成酶(ASNS)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验酶、糜蛋白酶的高活性。不抑制凝血酶或因子XPepstatin 胃蛋白酶抑制剂抑制天冬氨酸（酸）蛋白酶如胃蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D、凝乳 酶、许多微生物酸性蛋白酶EDTA-Na2金属蛋白酶抑制剂NaF氟化钠丝氨酸、苏氨酸磷酸酶Na3VO4原矾酸钠酪氨酸磷酸酶电泳凝胶的制备蛋白分子量 (kDa)凝胶浓度 (%)4-402012-451510-7012.515-1001025-2008内参对照内参名称分子量大小适用范围Beta-actin43kDa胞浆和全细胞GAPDH30-40kDa胞浆和全细胞
--------------------------- yxiangmind 硫氧还蛋白是低分子量（MW＝11700）的氧化还原酶，在蛋白质折叠过程中可催化二硫键的正确形成。对大肠杆菌表达的重组蛋白正确折叠尤其有效。它做为一种有效的氧化还原剂用于蛋白质折叠中。l理论上利用硫氧还蛋白还原酶缺陷菌株作为宿主菌可以增加表达量。不过，我自己没有做过，呵呵~~，只是理论分析而已！ 转型氨基酸残基 我的理解是这样：肽链关键氨基酸残基，可能影响蛋白的空间折叠构象。例如很多蛋白肽链转角处的蛋白。 我以前做分泌蛋白表达的时候，没有太多的考虑氨基酸亲水数值的影响。不过，理论上讲
经过变性、复性才能获得天然结构以及生物活性，因此应该选择一个合适的复性过程来实现蛋白质的正确折叠，获得生物活性，近年来的研究可以使复杂的疏水蛋白、多结构域蛋白、寡聚蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发
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