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- 2026年01月04日
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组学测试
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上海达为科生物科技有限公司
双向电泳蛋白组学
双向电泳蛋白组学是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
双向电泳蛋白组学的主要步骤：1.样本处理 2.2-DE的胶条3.MS设计4.分析设计
蛋白双向电泳组学实验
双向电泳(two dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳(按照pl分离)，然后再进行SDS-PAGE (按照分子大小)，经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
蛋白双向电泳组学实验原理:
双向电泳是目前为止非常有效、使用非常多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色，出后比较差异。
蛋白质组学双向电泳技术服务项目:
1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案； 2.各种规格胶条长度的双向电泳；
3.考麻斯亮蓝染色、银离子染色；
4.DIGE系统双向电泳；
5.图像分析；
6.切胶质谱分析。
上海达为科生物科技有限公司,主要致力于免疫学、分子生物学、病理、病理分子生物、代谢组学、生物化学技术在科研中的应用与推广，专业从事相关产品的引进、服务和研发。通过高度细分、全方位的服务平台，向广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产。我们拥有专业的实验室和先进的实验设备及经验丰富的科研技术人员。我们提供的产品，质优价低，节省您开支的同时，得到优质的产品，更好的开展您多肽及其他方面的科学研究。
如果你想了解本公司的双向电泳蛋白组学产品或者其他产品，欢迎来电咨询，我们将热情为您服务。
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文献和实验1. 用 PDQuest软件或肉眼比对，找出感兴趣的蛋白点，并做好标记和记录。 2. 用 MilliQ水冲洗胶 2 次。 3. 用色谱纯甲醇和 MilliQ水冲洗 Ep 管 4. 将枪头(200μl)下端剪去，使其内径略小于蛋白斑点的直径，用色谱纯甲醇和MilliQ水冲洗枪头。 5. 对准斑点中央小心将蛋白切割下来，放入Ep 管，MilliQ水漂洗 2 次，如胶块 太大，将其切成 1 x 1 mm 的胶片。 6. 将切好的点做好标记和记录，置- 80℃ 保存或冻干
相关专题 1. 用 PDQuest软件 或肉眼比对，找出感兴趣的蛋白点，并做好标记和记录。 2. 用 MilliQ水冲洗胶 2 次。 3. 用色谱纯甲醇和 MilliQ水冲洗 Ep 管 4. 将枪头(200μl)下端剪去，使其内径略小于蛋白斑点的直径，用色谱纯甲醇和MilliQ水冲洗枪头。 5. 对准斑点中央小心将蛋白切割下来，放入Ep 管，MilliQ水漂洗 2 次，如胶块
斯亮蓝染色法的效果更好些，在15.6ng水平可见条带的显示；而银染法灵敏度最高，在15.6ng水平可见清晰条带的显现，同时在4ng可见隐约条带。4种染色法的比较显示，灵敏度最高的是银染法，可达纳克级水平，其次为改良考马斯亮蓝染色法，10纳克级蛋白质能被检测。而胶体考马斯亮蓝染色法和经典考马斯亮蓝染色法稍差，检测水平仅达几十纳克。 4种染色法的双向电泳蛋白质点显示比较 来自NB4细胞的全蛋白经pH 3-10NL的等电点梯度分离，SDS-PAGE 二维垂直电泳后被3种考染法着色成像的显示可以看出传统
