5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA

■ CpG 二核苷酸甲基化对照

人源雄性 Jurkat（人急性 T 细胞白血病）细胞基因组 DNA 经5-aza-2-deoxycytidine（5-Azadc，甲基转移酶抑制剂）处理，可作为研究基因组 CpG 二核苷酸甲基化作用中的阴性对照。。

Jurkat（急性 T 细胞白血病）细胞在 RPMI 和10% 胎牛血清中培养至 50%的覆盖率（confluency）时，加入 2 μM 5-Azadc 处理 8 天。基因组 DNA 采用标准基因组纯化方法提取（1），酚/氯仿抽提后，溶解至 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。

无蛋白质和RNA 污染。

1.85。

100 μg/ml。

10 mM Tris-HCl (pH 7.5) 和1 mM EDTA。贮存于–20°C。避免反复冻融。

(1) Sambrook, J. and Russell, D. (2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual , (3rd ed.),(pp. 6.4–6.12). Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press.
(2) Herman, J.G. and Baylin, S.B. (1996) U.S. Patent No. 5,786,146; Johns Hopkins University School of Medicine.
(3) Frommer, M. et.al. (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. USA ,89, 1827–1831.