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- 2026年01月13日
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文献和实验。根据基因组基因表达谱可以进一步分析共表达基因是否存在共同的顺式调控元件，发现新的调控元件。此外，可以研究基因的调控规律，构建调控网络。 2、应用研究包括疾病诊断和药物开发。根据不同疾病状态下的差异表达谱的研究可以确定疾病的类型和进展。研究药物作用后基因表达谱的改变可以确定药物的毒性、预后和疗效，从而指导药物开发和临床合理用药。 在基于DNA微阵列的基因表达分析研究中，数据的分析和管理是一个关键性的问题，它直接影响了实验结果的准确型和实验的可靠性。 二
超负荷：如果过多增加单位体积内的样品量，将引起系统超负荷。系统超负荷常导致匀浆不完全、单位体积内的DNA 和蛋白质所占比例增大，使RNA不能有效地释放到上清中。系统超负荷还会导致相分离困难，降低RNA沉淀效率。 （2）匀浆不完全：匀浆不完全时，RNA分子易被蛋白质和基因组DNA复合物包裹，不能被有效释放。 （3）沉淀未有效溶解：未完全溶解RNA 沉淀，未溶解的RNA 丢失。 （4）样品未及时处理或细胞生长过度：样品分离后短时间内细胞内RNA 酶被激活，细胞生长过度同样会激活细胞内RNA 酶
相关专题 1）基因组 DNA Southern印迹的制备 预备 1．用适当的限制性内切酶消化基因组 DNA样品（10μg）。 2．进行琼脂糖凝胶电泳。一般用0.7～1.0％的琼脂糖凝胶分离基因组DNA，它在1～15kb的范围内有较好的分辨率，可选用TBE或TAE缓冲液。琼脂糖凝胶电泳需在1V/cm的电压下进行，如果要分离片段大小相似的DNA带，应用较大的凝胶（20×25cm）。常用的标准品是由Hind
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