- ￥900
- EZ
- 001
- USA
- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 英文名：
EZ Blood/Cells DNA Isolation
- 库存：
100
- 保存条件：
-20摄氏度
- 供应商：
EZ
- 规格：
50T
详情请登录公司网站查询
一、主要介绍
EZ组织/鼠尾DNA提取试剂盒可以提取动物组织、鼠尾的基因组DNA，提取原理是DNA可以在盐溶液中被选择性的吸附在硅胶膜上。通过将组织放在蛋白酶K和裂解缓冲（Tissue Lysis Buffer）中，可以将组织裂解以暴露DNA。残余的RNA可以用RNA酶除去。然后放入带有硅胶膜的离心柱中，并加入吸附缓冲液（Binding Buffer），这时DNA就会被吸附在硅胶模上。用洗涤液（Washing Buffer）可将杂质洗涤掉。然后可以用洗脱液（Elution Bufer）将DNA洗脱出来。纯化出来的DNA可以用来做PCR、限制性酶切、Southern Bloting等。
二、试剂盒规格
DNA纯度： OD260/280≥1.8
DNA分子量范围：＞20kb
DNA产量：5-30ug
离心柱吸附能力：50ulDNA
洗脱体积：200ul
三、试剂盒组成
|
注：洗涤液I和洗涤液II在使用前都要先加入96-100%的乙醇，加入的量详见试剂瓶标签。
四、不同组织的DNA产率
| Tissue Source |
起始用量 |
DNA产量 (ug) |
| 鼠尾 |
0.5
|
5-15 |
| 肝 |
25 mg |
15-30 |
| 肾 |
25 mg |
10-25 |
| 心 |
25 mg |
5-10 |
| 肺 |
25 mg |
5-10 |
| 脾 |
10 mg |
5-25 |
| 脑 |
25 mg |
15-30 |
五、用本试剂盒提取出来的DNA电泳结果
M 1 2 3 4 5 6 7 8
说明：0.8%的琼脂糖电泳。组分2、4、6、8为EcoRI酶切后的组分，组分1、3、5、7为未曾酶切的组分。组分1、2为鼠尾DNA，组分3、4为肝脏DNA，组分5、6为肾脏DNA，组分7、8为脾脏DNA。Marker为Lambda-HindIII ladder。
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文献和实验声明：本公司网站上的说明书及产品资料均为北京思尔成生物技术有限公司独家制作，严禁转载作为商业用途。 Invitrogen DNA提取试剂盒使用说明书.pdf
以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
