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- MCE
- 美国
- HY-15648A
- 2025年07月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GSK-J2
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-15648A | GSK-J2 | GSK-J2是GSK-J1的同分异构体，对JMJD3的抑制性极低（IC50 > 100 μM），常作为GSK-J1体外实验的阴性对照。GSK-J1是人H3K27me3脱甲基酶选择性抑制剂。 | 1394854-52-4 | GSK J2 | |
| HY-15648 | GSK-J1 | GSK-J1是一个高效和选择性的H3K27去甲基化酶抑制剂，体外对人源JMJD3的IC50值为60 nM。 | 1373422-53-7 | GSK J1 | |
| HY-17428 | Tripelennamine (hydrochloride) | Tripelennamine盐酸盐是H1受体拮抗剂 | 154-69-8 | Pyribenzamine hydrochloride | |
| HY-15514A | LY2801653 (dihydrochloride) | LY2801653双盐酸盐是ATP竞争性，具有口服生物相容性的c-MET抑制剂，Ki为2 nM。 | 1206801-37-7 | LY-2801653 dihydrochloride;LY 2801653 dihydrochloride | |
| HY-13812 | QNZ | QNZ（EVP4593）是6-氨基喹唑啉衍生物，能抑制PMA/PHA诱导的NF-κB活化，IC50为9 nM。 | 545380-34-5 | EVP4593;EVP 4593;EVP-4593 | |
| HY-15646 | UNC1999 | UNC1999是口服生物相容性的EZH2和EZH1抑制剂，IC50分别为2 nM和45 nM。 | 1431612-23-5 | UNC-1999;UNC 1999 | |
| HY-15644 | AG 18 | AG-18(RG-50810; Tyrphostin A23)抑制EGFR，IC50为40 μM。 | 118409-57-7 | RG-50810;Tyrphostin A23;AG-18;AG18;RG 50810;RG50810 | |
| HY-15643 | LY 303511 | LY303511是LY294002的非活化类似物，是mTOR抑制剂，对PI3-K无抑制性。 | 154447-38-8 | LY-303511;LY303511 | |
| HY-15315A | Baricitinib (phosphate) | Baricitinib phosphate(INCB 028050; LY 3009104)是JAK和JAK2选择性抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比对JAK3 和Tyk2的抑制性强70倍和10倍，而对c-Met和Chk2无活性。 | 1187595-84-1 | INCB 028050;LY 3009104;INCB028050;LY3009104;LY-3009104;INCB-028050 | |
| HY-15632 | para-iodoHoechst 33258 | para-iodoHoechst 33258是Hoechst染料中的一种，Hoechst 33258能用于DNA定量的细胞染料。 | 158013-43-5 | iodoHoechst 33258 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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