塑料滴管3ml

类器官培养与应用——血管类器官

- - Matrigel - - - - 20％ - -   hPSCs培养 1、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中，每孔加入 3ml E8 培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞汇合度约为 75–85

细胞污染挽救

细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置

氧电极法测定植物组织的光合与呼吸速率

，膜下无气泡。然后将电极插入53型电极控制器后部的塞孔中。 2、调试 （1）检查各部件之间连接是否正确。 （2）接通电源并使水浴达到要求的温度。 （3）关闭电极控制器电源时检查仪表的机械零点。 （4）打开53型控制器电源并放松磁力搅拌制动器，把选择开关旋到AMP零位档。 （5）将3ml空气饱和的蒸馏水和一个磁力搅块放入样品管，等待3min使温度平衡。 （6）制动磁块后，把电极插入样品管中，从狭槽中排出全部空气，然后放松磁块制动器。（7）调整AMP零位使仪表指针指零。 （8）调整