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拉替拉韦(钾盐)

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  • 2025年07月23日
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      Raltegravir (potassium salt)

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      嵘崴达

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    • 规格

      10MG

    Raltegravir(MK0518)钾盐是HIV整合酶(IN)抑制剂。

    上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
    致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。

    主要经营的试剂品牌:
    Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
    R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
    SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
    Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
    Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
    ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
    eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
    Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
    Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
    Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
    罗氏原料,请来电来邮咨询。
    Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。

    主要经营的耗材品牌:
    1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
    2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
    HY-10353A Raltegravir (potassium salt)拉替拉韦(钾盐) Raltegravir(MK0518)钾盐是HIV整合酶(IN)抑制剂。 871038-72-1 Isentress potassium salt;MK0518 potassium salt;MK-0518 potassium salt;MK 0518 potassium salt
    HY-10353 Raltegravir雷特格韦 Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶(IN)抑制剂。 518048-05-0 Isentress;MK-0518;MK 0518;MK0518
    HY-10346 AV-412 AV-412(MP-412)是EGFR和ErbB2的双重抑制剂,能抑制突变型EGFR(L858R和T790M,IC50分别为0.51 nM和0.79 nM),还能抑制EGFR和ErbB2的自磷酸化,IC50分别为43和282 nM。 451493-31-5 MP-412;AV412;AV 412;MP412;MP 412
    HY-10346A AV-412 (free base) AV-412(MP-412)是EGFR和ErbB2的双重抑制剂,能抑制突变型EGFR(L858R和T790M,IC50分别为0.51 nM和0.79 nM),还能抑制EGFR和ErbB2的自磷酸化,IC50分别为43和282 nM。 451492-95-8 MP-412 free base;AV412 free base;AV 412 free base;MP412 free base;MP 412 free base
    HY-10325 CL-387785 CL-387785(EKI785; WAY-EKI 785) is an irreversible inhibitor of EGFR with IC50 of 370(addition)/-120 pM; is able to overcome resistance caused by the T790M mutation on a functional level. 194423-06-8 EKI-785;WAY-EKI 785;CL387785;CL 387785;EKI785;WAY-EKI785;EKI 785
    HY-10324 D4476 D4476是可渗透入细胞的CK1δ抑制剂,IC90 <10 uM,最初是作为ALK5抑制剂。 301836-43-1 Casein Kinase I Inhibitor;D 4476;D-4476
    HY-10322 BIBX 1382 BIBX 1382是EGFR抑制剂,IC50为3 nM,对ErbB2的IC50为3.4 μM,而对别的相关酪氨酸激酶的IC50均 > 10 μM。 196612-93-8 Falnidamol;BIBX-1382;BIBX1382
    HY-10303 PIK-294 PIK-294是p110δ高选择性抑制剂,IC50值为10nM,对PI3Kα/β/γ作用弱。 900185-02-6  
    HY-10301 MK-3207 MK-3207是口服生物相容性的CGRP受体拮抗剂,IC50和Ki分别为0.12 nM和0.024 nM,对AM1,AM2,CTR和AMY3的抑制性较弱。 957118-49-9 MK3207;MK 3207
    HY-16582A LDE225 LDE225 (NVP-LDE225; Erismodegib)是Smo拮抗剂,能抑制小鼠和人Hedgehog信号通路,IC50分别为1.3 nM和2.5 nM。 956697-53-3 LDE 225;NVP-LDE 225;Erismodegib;LDE-225



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