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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-P19ARF
- 抗体名:
p19ARF抑癌基因抗体
目前对p19ARF的研究虽然取得了很大的进展,但是还存在一些亟待解决的问题,如:p19ARF蛋白的表达调控还不是十分清楚;如何正确地认识并理解p19ARF的作用机制,p19ARF对肿瘤发生的研究有重要的理论意义;目前的许多证据大部分来源于动物实验,p19ARF与人类肿瘤的关系还需要进一步研究
yb-4052R Oct-1胚胎干细胞关键蛋白1抗体
yb-5111R OPRS1衰老相关Sigma受体蛋白抗体
yb-2128R OST-beta有机溶质转运蛋白OSTβ抗体
yb-2173R Noelin嗅球蛋白1抗体
yb-11791R OA1眼部白化病相关蛋白OA1/蛋白偶联受体143抗体
yb-6295R Oncostatin M癌基因蛋白抑瘤素M抗体
yb-6298R OVCA2卵巢癌相关基因2蛋白抗体
yb-9541R Orai2跨膜蛋白Orai2抗体
yb-11060R OTOA耳聋、常染色体隐性遗传22抗体
yb-9802R C1orf801号染色体开放阅读框80抗体
yb-0687R OAS1寡腺苷酸合成酶-1
yb-8359R KLHDC9KLHDC9蛋白抗体
yb-11922R OLIG3少突胶质细胞转录因子3抗体
yb-11920R OTP螺旋转录因子OTP抗体
yb-2086R ompF小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体
yb-9368R OCEL1紧密连接蛋白/小分子胶原蛋白OCEL1抗体
yb-12143R SHANK3富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK3抗体
yb-12154R Oncomodulin癌调蛋白/癌钙蛋白抗体
yb-1200R Omgp少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体
yb-1081R OPCML样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白抗体
yb-13615R ODF4外致密纤维精子尾部蛋白4抗体
yb-15588R OAS22'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗体
yb-3623R mu Opioid receptorμ-型受体抗体
yb-3712R Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363)磷酸化D型受体抗体
yb-5089R OXCT1含氧酸辅酶A转移酶1抗体
yb-5095R Oncostatin M抑瘤素M抗体
yb-5096R OSMR抑瘤素M受体抗体
yb-12274R OVOL2锌指蛋白339抗体
yb-4248R ORP150氧气调节蛋白150抗体
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文献和实验Evaluation of Alterations in the Tumor Suppressor Genes INK4A and INK4B in Human Bladder Tumors
from the presence of a second INK4A product, termed p19 ARF or p14 ARF in humans (ARF is the acronym for alternative reading frame) (17 –20 ) (Fig. 1 ). The p19 ARF blocks the mdm2 -induced p53 degradation and transactivational silencing (21 ,22 ). The INK
The Regulation of Tumor Suppressor Genes by Oncogenes
-1/WAF1/mda6 (p21), p27 Kip-1 (p27), p16 INK4a (p16), and p19 ARF (p19), play the role of negative regulators of the cell cycle (1 –5 ). In contrast, mutation of protooncogenes such as the epidermal growth factor receptor (EGFR) (6 ), ErbB2 (Neu
Mechanism and Method for Generating Tumor-Free iPS Cells Using Intronic MicroRNA miR-302 Induction
during G1–S phase transition. Additionally, miR-302 also silenced BMI-1, a cancer stem cell marker gene, to promote the expression of two senescence-associated tumor suppressor genes, p16Ink4a and p14/p19Arf. Together, the combinatory effect of reducing G1–S
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