β2-微球蛋白放免试剂盒操作说明书

β2-微球蛋白放免试剂盒操作说明书

β2-MG（HY-10099） RIA KIT

临床意义：

人β2微球蛋白（β2-MG）分子量为11600-11815左右，进入血循环的β2-MG，可自由地从肾小球滤过，有99%的β2-MG被近曲小管重吸收并分解，所以血液β2-MG增高，可以反映肾小球滤过率降低或体内合成增多，尿中β2-MG排泄增多，反映肾小管功能异常。若β2-MG产生过多就可能是肾小球及肾小管机能受损伤，也有可能是某些恶性肿瘤的原因。

测定原理：

本试剂盒采用放射免疫分析方法测定。在均相竞争抑制反应中采用平衡法，对病人血清、尿液等样品中β2-MG进行直接测定。测定中，标准品、样品等中的β2-MG与¹²⁵I-β2-MG竞争限量抗血清的结合位。当被测物中β2-MG的浓度高时，剩余的抗血清结合位就少，从而与抗血清结合的¹²⁵I-β2-MG就少，反而结合就多。利用免疫分离剂分离出抗原—抗血清复合物，并测定复合物中的放射性计数。¹²⁵I-β2-MG的结合量与样品中β2-MG的浓度呈函数关系，通过数据处理可求出样品中β2-MG的含量。

本药盒采用放射免疫分析法测定血清中β2-MG的含量，具有特异性高、准确度高、灵敏度高等特点，且操作简便、快速。

药盒组成：

1、β2-MG 标记 一 瓶。

2、β2-MG 抗体 一 瓶。

3、免疫分离剂（第二抗体）一瓶。

4、β2-MG标准品7瓶：使用时每瓶用 ml蒸馏水溶解。浓度分别为0、0.2、0.5、1.0、2.0、

5.0、10.0ug/ml。

β2-微球蛋白放免试剂盒操作说明书样品收集：

1、 取静脉血，分离取血清，放2~8℃可保存一周，-20℃以下可保存60天。

2、 尿液采集：晨尿不要，让患者饮500ml水，一小时后留尿，测总体积，取5ml

用0.1 N NaOH调尿样PH 6-7.5进行直接测定或1:2～1:30倍稀释后测定。

操作方法：

操作表 单位：цL

*由于尿液样品为200цl加样与血清样品体积不同，离心时要注意平衡。

混匀，4℃放置15分钟，离心（3500转/分）15分钟，吸弃上清液，测定各管沉淀的放射性计数（CPM）。

数据处理：

１、 计算机处理：建议函数模型采用三次多项式或log～logit法。

２、 计算、绘图法：

计算各管的百分率：以S₀（cpm数）为B₀，各标准管S_i（cpm数）为B_i，求各管的百分结合率。

正常叁考值：

各实验室应建立自己的正常值，下列β2-MG正常参考值仅供参考：

血清样品：（1.69-3.40）цg/ml

尿液样品:（0.023-0.4）цg/ml

注：从曲线中查得的尿液样品结果就除以4，即得尿液样品中β2-MG的实际含量。

β2-微球蛋白放免试剂盒操作说明书技术特性：

1、曲线范围：（0.2～10）цg/ml

2、灵敏度： <0.1цg/ml

3、特异性： β2-MG抗血清与白蛋白、血红蛋白均无交叉反应。

4、精密度：批内变异CVw<6.5%，批间变异CVb<12%

保存及有效期：

药盒于（2～8）℃避光保存，切勿冻存。自检定合格之日起有效期为45天。

药盒参考数据：

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