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抗TG、TM抗体放免试剂盒操作说明书

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  • eBioscience
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  • XY-404
  • 2025年07月09日
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      上海信裕

    抗TG、TM抗体放免试剂盒操作说明书
    TG、TM-AbHY-009 RIA KIT
    临床意义:
    测定人血清TG、TM抗体对桥本氏甲状腺炎、甲状腺毒症、原发性甲低症、阿狄森氏病及孕期自身免疫疾病等有重要意义。
    抗TG、TM抗体放免试剂盒操作说明书测定原理:
    本药盒利用人血清中样品TG、TM抗体与其示踪物125I-TG、125I-TM特异结合反应,形成125I-TG-Ab、或125I-TM-Ab复合物,加入羊抗人(IgG)分离剂。利用分离剂分离出复合物,并测定复合物中的放射性计数。通过数据处理可能性求出样品中TG抗体、TM抗体的浓度。
    本药盒为定性测定,用血量少,直接加样,操作简便,快速。
    药盒组成及配制:
    1、 阴性对照血清 1瓶。使用时用0.2mL缓冲液溶解。
    2、 阳性对照血清 1瓶。使用时用0.2mL缓冲液溶解。
    3、 零血清 1瓶。0.5mL。
    4、 125I-TG(红) 1瓶。使用时用 mL蒸馏水溶解(如不填写,100管用10mL、50管用5mL蒸馏水溶解)。
    125I-TM(红) 1瓶。使用时用 mL蒸馏水溶解(如不填写,100管用10mL、50管用5mL蒸馏水溶解)。
    5、缓冲液 1瓶。
    6、分离剂(兰) 1~2瓶。10Ml/瓶。
    以上各组份均应在使用前配制且摇匀使用。
    抗TG、TM抗体放免试剂盒操作说明书操作方法:
    1、 样品采集:取静脉血,分离血清。(2~8)℃放置可保存一周,若冰冻保存,可放置四周。脂血或溶血样品影响测定结果。未分离出血清的样品,抗体效价下降甚速。
    2、 实验方法:试管编号,按下表程序操作。
    操作表
    管 别
    零血清
    阴性 对照
    阳性 对照
    样品
    缓冲液
    125I-TG
    125I-TM
    混匀,37℃温育(45~60)分钟,任取三管测总T(CPM)。
    分离剂
    NSB管
    10
    --
    --
    --
    500
    100
    100
    阴性血清管
    --
    10
    --
    --
    500
    100
    100
    阳性血清管
    --
    --
    10
    --
    500
    100
    100
    样品管
    --
    --
    --
    10
    500
    100
    100
    混匀,室温(18~30)℃放置30分钟,离心(3500转/分)15分钟,吸弃上清液,测定各管沉淀的放射性计数(cpm)。
    结果计算
    以N/T、B/T计算NSB,S0结合百分率,以B/B0计算标准及待测物结合百分率,
    在半对数座标纸上绘制标准曲线,并查出样品值或由自动Υ-计数仪器直接读出结果。
    正常参考值:
    TG抗体结合率<30%;
    TM抗体结合率<15%。
    据一些文献报道,95%的AIT患者,50%左右的甲亢患者TM抗结合率>15%,而其
    它一般非自身免疫甲状腺病大多数TM抗体结合率<15%,有很大一部分原发性甲减可具
    有高水平抗体,亚甲炎可出现短暂的一过性TM抗体阳性。80%左右的AIT患者,60%左
    右的甲亢患者可检出TG抗体,且有患者TG抗体呈阳性,而TM抗体为阴性。
    抗TG、TM抗体放免试剂盒操作说明书注意事项:
    1、 所有试剂包括待测样品应事先在室温下平衡20分钟。
    2、 对照血清溶解后,立即分装于欲测定的试管内(10цL/管),冰冻贮存。用时逐套取出,否则对照血清因溶解体积小,极易挥发。
    3、 免疫分离剂宜在(2~8)℃保存,不可冰冻。使用前应充分摇匀。
    4、 不同批试剂不能混合使用,每份样品都应做双管实验。
    5、 本实验使用放射性核素125I(剂量为0.2 цCi/mL),故应注意放射防护,放射性废物须按放射防护条例规定处理。
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        高效转染试剂说明书.pdf       关于百恩维生物  

    • 实验操作

      ,不能得到足够的菌量来抽提质粒,摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型,导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多:容易导致裂解不充分,且容易超过硅胶膜柱的承载上限,最终使得质粒提取效率降低,建议参考提取试剂建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当:比如在加入缓冲液重悬菌体时,菌体没有充分分散悬浮,导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解,可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂(QIAGEN 质粒提取试剂中均有配备 LyseBlue 指示剂),均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用

    • CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting

      %;2. 72 h 后收集细胞提取基因组 DNA(按照基因组 DNA 提取试剂说明书操作);3. 使用事先设计好的引物进行 PCR 扩增,这里使用的酶是 NEB 公司的 Q5 high-fidelity Polymerase,一切按照该酶的说明书严格操作;4. 将目的条带切割下来并使用胶回收试剂回收 DNA 条带,一切按照胶回收试剂说明书进行操作;5. 回收后的 DNA 样本,经 T7 Endonuclease I 酶解验证错配 DNA,部分结果如下:T7 EI验证成功,开始正式实验时间飞逝,上次说

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