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- BJ-RD373
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
服务流程：
1）DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次规格客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
盐酸青藤碱 Sinomenine Hydrochloride 6080-33-7 库存 45
盐酸石蒜碱 Lycorine chloride 2188-68-3 库存 46
盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 4136-37-2 库存 47
盐酸甜菜碱 Betaine hydrochloride 590-46-5 库存 48
盐酸小檗胺 Berbamine Hydrochloride 6078-17-7 库存 49
桂皮醛 Cinnamic aldehyde 104-55-2 库存 40
哈巴俄苷 Harpagoside 1
海柯皂苷元 Hecogenin 467-55-0 库存 42
亥茅酚苷 Sec-O-Glucosylhamaudol 80681-44-3 库存 43
汉黄芩苷 Wogonoside 51059-44-0 库存 44
Narcissoside 604-80-8水仙苷规格
Narciclasine 29477-83-6水仙环素厂家
D-(＆#8722;)-Salicin 138-52-3水杨苷说明书
Spinosin 72063-39-9斯皮诺素品牌
Tetrahydroberberine 522-97-4四氢小檗碱规格
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锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体 Anti-ASB3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
有丝分裂激酶B抗体 Anti-Aurora C WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化Ack1抗体 Anti-Phospho-Ack1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化β抑制蛋白1抗体 Anti-Phospho-beta-Arrestin 1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化有丝分裂激酶A抗体 Anti-Phospho-Aurora A WB IHC-P IHC-F IF 100ul
DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次规格内皮脂肪酶抗体 Anti-LIPG WB IHC-P IHC-F IF 100ul
可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1抗体 Anti-sLOX 1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
层粘连蛋白β2抗体 Anti-Laminin Beta 2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
白细胞衍生化学吸引素抗体 Anti-LECT1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
T淋巴细胞易位蛋白2抗体 Anti-LMO2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
实验步骤：
(1) DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 （5）蛋白质/DNA换算： 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10，000MW蛋白质=270bp DNA 30，000MW蛋白质=810bp DNA 50，000MW蛋白质=1.35kb 100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照
孔，在第一、第二孔中分别加标准品 100μl ，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl ，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl ，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉，再各取 50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul ，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl ，混匀后从第七、第八孔中
通常在整个HPLC系统中，使用.010"ID×1/16"OD的管子是很安全的。使用.010"ID的管子，一般使用的管长度下压降可忽略不计，而且，该内径连接管导致的谱带展宽可以忽略。Upchurch该规格PEEK管颜色为自然色或蓝色（1531和1531B）。 用1.8mmOD的管子取代一些药物系统中使用的含氟聚合物管子。Agilent1100 系统在高压流路中使用新的1/32"OD的管子。PEEK管还有其它尺寸，一般长度为50′和100′。 一个主要的制药
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