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植物组织总RNA提取试剂盒

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      鼎国

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      50T

    原编号:A024双链DNA是非常惰性的化学物质。它潜在的反应基团隐藏在中央螺旋中,并经氢键紧密连接。它的碱基对外侧受磷酸和糖形成强大环层的保护,这种保护因内在的碱基堆积力而进一步加强。尽管双链DNA在化学上是稳定的,但它在物理上仍是易碎的。高分子质量DNA长而弯曲,仅具有极微的侧向稳定性,因而容易受到最柔和的流体剪切力的伤害。

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    相关实验
    • 简单高效的植物总RNA提取利器!

      实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA 一直以来,搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断,在这样的背景和需求下,我们特别研发了植物总RNA提取液套装,套装中除了植物总RNA提取液外,还包括了Buffer EX(氯仿替代品),RNA沉淀液(异丙醇替代品)以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手,提取植物RNA无烦恼!现在我们特别选择了土豆块茎(Trizol试剂提取失败)和桑叶(Trizol试剂提取效率极低)两个典型样本实测植物总RNA提取液套装的效果。 实验目的

    • 总RNA提取(Trizol提取)

      在收集到生物材料之后,最好能即刻进行RNA 制备工作。若需暂时储存,则应以液氮将生物材料急速冷冻后,储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA 时,将储存于冷冻柜的材料取出,立即以加入液氮研磨的方式打破细胞,不可以先行解冻,以避免RNase 的作用。 1. 提取组织RNA 时,每50~100mg 组织用1ml Trizol 试剂对组织进行裂解;提取细胞RNA 时,先离心沉淀细胞,每5-10 �106 个细胞加1ml Trizol 后,反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞; 2. 将上述组织或细胞

    • 植物组织RNA提取的要点与技巧

        从植物组织中提取RNA 是进行植物分子生物学方面研究的必要前提。要进行Northern杂交分析,纯化mRNA 以用于体外翻译或建立cDNA文库,RT-PCR及差示分析等分子生物学研究,都需要高质量的RNA 。因此,从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA 是顺利进行上述研究的关键所在。 从文献报道上看,有许多植物就是由于未能有效地分离纯化其组织中的RNA ,而阻碍了其分子生物学方面研究的进展。一般认为在这些植物组织中,或富含酚类化合物,或富含多糖,或含有某些尚无法确定

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