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- hz-10302-RP02
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 克隆性：
单克隆
- 抗体名：
FXI / F11 / Factor XI抗体
免疫原 :
Recombinant human FXI protein ( Catalog#10302-H08H )
抗体宿主 : Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 :
Produced in rabbits immunized with purified, human cell-derived, recombinant human Factor XI ( rh Factor XI ; Catalog#10302-H08H ; NP_000119.1 ; Met 1- Val 625 ). Factor XI specific IgG was purified by human Factor XI affinity chromatography.
FXI / F11 / Factor XI抗体Background
Factor XI (plasma thromboplastin antecedent) is a plasma glycoprotein, and a zymogen acting as a serine protease which participates in blood coagulation as a catalyst in the conversion of factor IX to factor IXa in the presence of calcium ions. The factor XI is synthesized in the liver as a single polypeptide chain with a molecular weight estimated between 125 ~160 kDa and then is processed into a disulfide-bond linked homodimer. Factor XI is is converted to an active protease, factor XIa, by factor XIIa ( or factor XII) in the presence of high molecular weight kininogen (HMWK) and a polyanionic surface. After the activation reaction, Factor XIa is composed of two heavy and two light chains held together by three disulfide bonds. The heavy chains are derived from the amino termini of the zymogen and responsible for the binding of factor XI to high molecular weight kininogen and for the activation of factor IX, while the light chain contains the catalytic portion of the enzyme and is homologous to the trypsin family of serine proteases. FXI deficiency is a disorder characterized by a mild or no bleeding tendency. The vast majority of the FXI defici
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文献和实验Molecular Analysis in Factor XI Deficiency
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