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- 2026年01月16日
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杰美基因
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大量
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20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中病理技术相关试剂类别如下：
载玻片制备试剂专题
特定细胞染色试剂专题
特定组织染色试剂专题
神经系统组织染色试剂专题
组织生物化学成分染色试剂专题
细胞酶类活性染色试剂专题
组织金属元素染色试剂专题
病理样品固着处理试剂专题
病理样品封片处理试剂专题
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文献和实验神经元是由细胞体和胞突（树突和轴突）构成。细胞浆内除含有一般细胞器——线粒体、高尔基体、溶酶体以及类脂质、色素外，更主要特征是神经原纤维和尼氏小体。 神经胶质分神经胶质细胞和神经胶质纤维。神经胶质细胞广泛分布于中枢及周围神经系统，由星形胶质细胞，少突胶质细胞和小胶质细胞几种，它们分别担负着支持作用，并参与代谢活动与修复功能。 神经组织用常规HE染色，对细微结构不易显示，对神经纤维，髓鞘则无法区别。常用的特殊显示神经组织的染色
的是Lorch的Gomori法。本实验使用的是同时采用偶氮染色法和偶联反应法的TRAP/ALP染色试剂盒（和光纯药，产品编号294-67001）。关于切片的厚度，Lorch建议为8μm，同时也研究过普通的4μm切片是否能染色、双重染色的顺序应该先染TRAP和ALP中的哪一个、封片剂是否必须选水溶性封片剂等问题。染色法的结果是偶氮染色法中，切片过厚就会有酶扩散现象，即骨基质的TRAP染色倾向染成红色。即使是4μm的切片，只要增强了反应条件（反应温度及反应时间），也能充分染色。也就是说，TRAP染色反应
指教。 midas：个人认为MTT法并不是检测细胞凋亡的合适方法，应该用其它的方法来检测您的结果！ 雨落忘川：石蜡切片神经细胞凋亡检测只用TUNEL法是否太简单？我现在准备做凋亡，不知道具体用什麽方法才好。 midas：最方便的方法是再加一个DNA ladder实验. linger:我做的是神经元细胞原代培养，所养的细胞除了神经元细胞以外不可避免的会有一些其他的细胞如胶质细胞等等，但是我只想检测神经元细胞的凋亡，不知用什么方法合适 midas：如果有条件可以在confocal下作tunel和神经元
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