石蜡切片神经元高尔基法（GOLGI）染色试剂盒

同一分子，不同命运：脂质组学的空间革命！

* 植物样本突破：植物脂质在信号转导、抗逆性中至关重要。传统方法需数百克起始材料、数天时间；Invent柱式法仅需毫克级样品、1小时内即可完成，彻底解决植物亚细胞脂质组学的样品制备难题。 Minute™植物质膜分离试剂盒（Cat# SM-005-P） Minute™植物脂筏分离试剂盒（Cat# PL-051） Minute™植物内质网分离试剂盒（Cat# PR-048） Minute™植物高尔基体分离试剂盒（Cat# PG-049）   此外，Invent 技术覆盖线粒体、溶酶体、内体、外泌体等全套亚

神经组织染色

神经元是由细胞体和胞突（树突和轴突）构成。细胞浆内除含有一般细胞器——线粒体、高尔基体、溶酶体以及类脂质、色素外，更主要特征是神经原纤维和尼氏小体。 神经胶质分神经胶质细胞和神经胶质纤维。神经胶质细胞广泛分布于中枢及周围神经系统，由星形胶质细胞，少突胶质细胞和小胶质细胞几种，它们分别担负着支持作用，并参与代谢活动与修复功能。 神经组织用常规HE染色，对细微结构不易显示，对神经纤维，髓鞘则无法区别。常用的特殊显示神经组织的染色

用于石蜡切片的骨相关酶（TRAP、ALP）的双重染色法

的是Lorch的Gomori法。本实验使用的是同时采用偶氮染色法和偶联反应法的TRAP/ALP染色试剂盒（和光纯药，产品编号294-67001）。关于切片的厚度，Lorch建议为8μm，同时也研究过普通的4μm切片是否能染色、双重染色的顺序应该先染TRAP和ALP中的哪一个、封片剂是否必须选水溶性封片剂等问题。染色法的结果是偶氮染色法中，切片过厚就会有酶扩散现象，即骨基质的TRAP染色倾向染成红色。即使是4μm的切片，只要增强了反应条件（反应温度及反应时间），也能充分染色。也就是说，TRAP染色反应