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- 北京森美希克玛生物科技有限公司
- YDLC-16052
- 2025年07月14日
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上海羽朵生物
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型号、规格：a) 试剂1：2×40ml，试剂2：2×10ml；b) 试剂1：2×60ml，试剂2：2×15ml；c) 试剂1：4×60ml，试剂2：4×15ml；d) 试剂1：2×72ml，试剂2：2×18ml；e) 试剂1：12×16ml，试剂2：12×4ml；f) 试剂1：2×400ml，试剂2：2×100ml；g) 试剂1：8×60ml，试剂2：2×60ml；h) 试剂1：4×16ml，试剂2：4×4ml；i) 试剂1：1×40ml，试剂2：1×10ml；j) 试剂1：4×40ml，试剂2：4×10ml。
主要组成成分：试剂1(R1)主要成分：Tris缓冲液(pH 6.0～9.0)8mmol/L；
试剂2(R2)主要成分：抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒适量。
适用范围：用于体外定量检测人血清、尿液中β2微球蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期：2℃～8℃贮存18个月。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
免疫浊度测定的基本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。 免疫浊度测定法按照仪器设计的不同可以分为两种，即比浊仪测定（turbidimetermeasure）和散射比浊仪测定（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数
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