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杰美基因
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大量
- 规格:
10次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中蛋白化学技术相关试剂类别如下:
蛋白制备试剂专题
蛋白定量试剂专题
蛋白处理试剂专题
核酸-蛋白结合凝胶电泳定量分析(McKay)试剂专题
核酸-蛋白结合凝胶迁移电泳分析(EMSA)试剂专题
核酸-蛋白结合足迹法(FOOTPRINTING)分析试剂专题
核酸-蛋白结合免疫沉淀分析(CHIP)试剂专题
蛋白-蛋白结合分析试剂专题
融合蛋白处理试剂专题
蛋白/抗体标记试剂专题
蛋白电泳试剂专题
蛋白电泳染色试剂专题
蛋白杂交试剂专题
糖蛋白试剂专题
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文献和实验方法也不同,常用的检测系统有化学发光检测(ECL)和化学显色 DAB 检测系统。 化学发光检测(ECL): 利用 HRP 催化化学发光物质,生成一种不稳定的中间物质,其衰变时在暗室内形成明显的肉眼可见的化学发光带,利用 X 胶片感光 原理,将结果记录下来。 ECL 显色试剂配制:化学发光底物 A 和 B 按照 1:1 比例等体积混匀。 将混合好的显色底物覆盖印迹膜 1-5 min,黑暗条件下观察荧光效果。 在暗室可用放射自显影胶片或化学发光成像系统记录结果 。 如采用放射自显影胶片,曝光几秒
的3%H2O2,室温封闭5~10分钟,蒸馏水洗3次。4)抗原修复。5)PBS洗5分钟。6)滴加正常山羊血清封闭液,室温20分钟。甩去多余液体。7)滴加Ⅰ抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时(4℃过夜后在37℃复温45分钟)。8)PBS洗三次每次2分钟。9)滴加生物素化二抗,20℃~37℃20分钟。10)PBC洗3次每次2分钟。11)滴加试剂SABC,20℃~37℃20分钟。12)PBS洗4次每次5分钟。13)DAB显色:DAB显色试剂盒或者自配显色剂显色(镜下掌握显色程度)。14)蒸馏水洗。苏木
01 HRP 生色底物 HRP因比活高、分子量小、特异性强、稳定性好和底物范围广等优点成为最常见的酶促发光或显色的交联酶。HRP底物主要包括化学发光底物和生色底物。底物的选择需优先考虑灵敏度、背景及使用的方便性和稳定性,生色底物主要包括DAB、4-CN、CN/DAB、AEC和TMB等,其显色主要是在HRP和H2O2存在下失去电子并呈现颜色变化积累的WB检测结果。 底物 DAB 4-CN AEC TMB
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