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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
5-Phenyl-1H-tetrazole
- 库存：
大量
- 供应商：
FUJIFILM Wako
- 规格：
25g
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文献和实验RNA Synthesis Using 2-O-(Tert-Butyldimethylsilyl) Protection
monomers are activated with 5-benzylmercapto-1H -tetrazole enabling fast and highly efficient coupling to the 5′-hydroxyl group of the support-bound oligonucleotide. On completion of the synthesis, the stepwise deprotection of the nucleobase, phosphate
Synthesis of 3-Amino-l-CarboxymethyI-Benzodiazepine (BZA) Peptidomimetics
inhibitors of Ras famesyltransferase (FTase) (6 ,7 ). The central pair of amino acids in the CAAX tetrapeptide was replaced with the nonpeptide scaffold 3-methylamino-1-carboxymethyl-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2-one, (N -Me)BZA, shown below.
) 0.25 M 5‐ethylthio‐1H ‐tetrazole in dry acetonitrile (ETT/MeCN; Glen Research) 3H ‐1,2‐Benzodithiol‐3‐one 1,1‐dioxide (Glen Research
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