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- 2025年07月06日
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上海信裕
中文名:小鼠肿瘤组织巨噬细胞分离液
产品规格：200ml/KIT
用途：本产品仅供实验室药品检测用，不作其他用途。
购买我公司的标准品大鼠细胞分离液我们将免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
小鼠肿瘤组织巨噬细胞分离液用途：
用于体外分离人外周淋巴血细胞，也可以从其他来源中分离单核细胞，包括脐带血细胞和骨髓细胞。
分离方法：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Böyum提出了一种更方便，通过使用Ficoll® 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Böyum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
小鼠肿瘤组织巨噬细胞分离液分离原理：
除去血液中的纤维蛋白或肝素处理血液以1：1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释，在分离溶液中分层，低速离心30分钟。通过离心，迁移能力不同最终形成不同的细胞层。
大部分的红细胞和粒细胞通过梯度迁移形成颗粒状。由于其密度不同，淋巴细胞和其他单个核细胞（单核细胞和血小板）分布在在血浆和LSM两层中间。淋巴细胞可以通过回抽分层回收，在进一步去除血小板，LSM和血浆。
小鼠肿瘤组织巨噬细胞分离液相关产品如下：xy10800 人耐VCR胃腺癌细胞,SGC-7901/VCR细胞
xy10801 人膜间皮细胞,MeT-5A细胞
xy10802 人膜间皮细胞,CRL-9444细胞,
xy10803 人膜间皮细胞,CRL-9444 MeT-5A细胞
xy10804 人弥漫性大细胞淋巴瘤B淋巴细胞,Pfeiffer细胞
xy10805 人盲肠腺癌细胞（未分化）Hce-8693细胞,
xy10806 人盲肠未分化癌 HCE-8962细胞,
xy10807 人慢性髓原白血病细胞,K562细胞,
xy10808 人慢性骨髓性白血病细胞系 K562细胞
xy10809 人脉络丛上皮细胞,HCPEpiC细胞
xy10810 人卵巢腺癌细胞
xy10811 人卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞
xy10812 人卵巢畸胎瘤细胞,PA-1细胞
xy10813 人卵巢癌紫杉醇耐药株 A2780/Taxol细胞
xy10814 人卵巢癌细胞株 OC3细胞,
xy10815 人卵巢癌细胞系 Anglne细胞
xy10816 人卵巢癌细胞系 3AO细胞
xy10817 人卵巢癌细胞（耐药） SKOV3/DDP细胞
xy10818 人卵巢癌细胞,TOV-21G细胞,
xy10819 人卵巢癌细胞,TOV-112D细胞
xy10820 人卵巢癌细胞,SW626细胞
xy10821 人卵巢癌细胞,SK-OV-3细胞
xy10822 人卵巢癌细胞,OVTOKO细胞
xy10823 人卵巢癌细胞,OVISE细胞
xy10824 人卵巢癌细胞,OVCAR4细胞
xy10825 人卵巢癌细胞,OVCAR3细胞
xy10826 人卵巢癌细胞,Ovary细胞
xy10827 人卵巢癌细胞,OVAC细胞
xy10828 人卵巢癌细胞,OV90细胞
xy10829 人卵巢癌细胞,OV56细胞
xy10830 人卵巢癌细胞,KURAMOCHI细胞
xy10831 人卵巢癌细胞,KM202L细胞
xy10832 人卵巢癌细胞,IGROV1细胞
xy10833 人卵巢癌细胞,HOC1细胞
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文献和实验最近做了很多小鼠腹腔巨噬细胞， 有如下几个问题需要和大家讨论，望经验丰富的同志指点一二。 1. 关于是否注射淀粉肉汤或是别的刺激物， 是不是注射后有两大特点：第一，得到的细胞更多， 第二，得到的细胞都是炎性巨噬细胞， 而未注射则是非炎性细胞？ 我做了十来次， 有时注射有时不注射（淀粉肉汤）， 注射后细胞确实多一些。 至于炎性与非炎性，有待指教。 2. 关于分离的巨噬细胞的纯度问题。 我这里碰上一个严重的问题就是成纤维细胞的污染。 一开始纯化完铺板， 基本上看不到
目的要求 1．了解小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象的原理 2．熟悉细胞吞噬作用的基本过程 基本原理 细胞的吞噬作用在单细胞动物是摄取营养物质的方式，在高等动物内的巨噬细胞、单核细胞和中性粒细胞等具有吞噬功能，是机体非特异性免疫功能的重要组成部分。巨噬细胞是由骨髓干细胞分化生成，当病原微生物或其他异物侵入机体时，巨噬细胞由于具有趋化性，便向异物处聚集，巨噬细胞可将之内吞入胞质，形成吞噬泡，然后在胞内与溶酶体融合
RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
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