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- XY-Bioscience
- XY-3621-1
- 中国
- 2025年07月11日
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大量
- 英文名：
植物原生质体制备试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存
- 规格：
50T/100T
试剂盒储存条件：
2-8℃保存。开盖后组份按要求条件保存。
植物原生质体制备试剂盒产品简介：
植物原生质体制备试剂盒提供整套试剂，适用于从各种植物样本制备原生质体。此试剂盒提供了一个系统，维持原生质体是分开和完整的。
本试剂盒适用于各种植物样本原生质体的制备，也可以用于常见的各种绿藻、金藻、硅藻、甲藻、螺旋藻等单细胞、多细胞、丝状体、多核体等形态真菌类藻类原生质体制备。
植物原生质体制备试剂盒相关产品列表：
| 细胞质染色试剂盒BBcellProbe C01 | 500T |
| 细胞脂质染色试剂盒BBcellProbe L11 | 500T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca3+钙离子掩蔽试剂盒 | 500T |
| 细胞内氯离子染色试剂盒 | 500T |
| Pluronic F-127 | 100mg |
| A23183 钙离子载体 | 1ml |
| 苏木素伊红混合染色液 | 100ml |
| 改良Masson染色试剂盒 | 400ml |
| 改良Gram-Weigert革兰染色液(苯胺结晶紫法) | 5X50ml |
| conn改良Weigert革兰染色液 | 4X50ml |
| 姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型) | 100ml |
| 瑞氏-姬姆萨复合染色液 | 2X100ml |
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文献和实验原生质体是指植物细胞去掉细胞壁的裸露部分。它在培养条件下，①具有再生细胞壁，进行连续的细胞分裂并再生成完整植株的能力；②具有摄取外源大分子、细胞器，以及细菌，病毒的能力，因此是进行遗传操作，基因转移的好材料；③通过同种和异种植物的原生质体融合，可产生异核体，实现体细胞杂交，培育出新品种。 实验原理 去掉植物细胞壁的方法可以是机械的人工操作，也可以利用酶解法。较早利用机械法制备原生质体的首推Klercker（1892），直到1960 年英国科学家Cocking 才第一次用酶法大量制备
相关专题 植物 原生质体融合在理论和实践上都有很大的意义，在植物遗传工程和育种研究上具有广阔的应用前景。它是植物同源、异源多倍体获得的途径之一，它不仅能克服远源杂交有性不亲和障碍，也可克服传统的通过有性杂交诱导多倍体植株的麻烦，最终将野生种的远源基因导入栽培种中。原生质体融合技术可望成为作物改良的有力工具之一。 一、目的与要求 了解植物原生质体融合的基本原理及其过程。 二、基本原理 许多化学、物理学和生物学方法可诱导
。（8） 溶壁酶酶液：1.5%，用0.6MMgSO4配制，过滤除菌；（9） 培养皿：根据样品个数2． 制备方法：（1） 称取离心管重量并记录；（2） 用接种针挑出菌丝，并用灭菌双蒸水冲洗一次，然后用无菌的0.6M MgSO4冲洗两次，用灭菌的滤纸吸干，放入已知重量的离心管，称重并记录；（3） 计算得到菌丝重量，按0.2（g）：1(mL)加入灭菌酶液，震荡均匀；（4） 28℃，3~4小时，摇床震荡（轻微），酶解，同时每30min镜检观察原生质体数量；（5） 灭菌注射器（含脱脂棉和玻璃钎维）过滤
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