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2年
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beinuo
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1000
- 供应商：
北诺
MK-1775 S1525 Selleck 抑制剂 MK1775
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JNJ-7706621 S1249 Selleck 抑制剂 N/A
GSK690693 S1113 Selleck 抑制剂 N/A
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Pelitinib (EKB-569) S1392 Selleck 抑制剂 WAY-EKB 569
Vatalanib (PTK787) S1101 Selleck 抑制剂 PTK/ZK, CGP-79787D, CGP-79787, ZK-222584
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AR-42 (HDAC-42) S2244 Selleck 抑制剂 OSU-HDAC42
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Zibotentan (ZD4054) S1456 Selleck 抑制剂 N/A
LDE225 (NVP-LDE225) S2151 Selleck 抑制剂 N/A
BI6727 (Volasertib) S2235 Selleck 抑制剂 Volasertib
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文献和实验yukituki 最近做Akt的WB遇到了问题： 我用的是CST的Akt抗体以及pAkt抗体，染小鼠组织（肝，肾，脾，肺，脑等）。 5%BSA（TBST稀释）4度封闭过夜 之后一抗是5%脱脂牛奶稀释，1：500，过夜，二抗1：2000稀释，2-3h 染出来的片子很脏，而且Akt勉强可以见到，但是pAkt没染出来条带 提组织用的是RIPA（每100mg用500ul），加了PMSF以及NaF，冰上
区域的图例。B.不给内源性蛋白标记的图示，用IP的样品取代。通过IP可以富集抗原，减少杂蛋白，通常很容易拿到背景很干净，信号很强的图例。C.用制备抗体时高表达的多肽做阳性样品，不给全长蛋白的图例。由于多肽可以IP富集，且不存在空间折叠的问题（通常裸露在外），因此很容易标记。除以上花样外，不少抗体用途上还有局限，因此挑选抗体时要睁大眼睛。此外，有一点值得注意的是，scbt销售的抗体表面上很多（通常1ml，而别的公司通常是200ul或者100ul），然而实际上它的浓度也仅为0.2耄允导噬纤强固宓闹柿恳
）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃ 的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆
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