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- 2025年07月13日
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- 保存条件：
常温，避光
- 保质期：
6个月
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震
所需设备：所需设备：721、722型可分光光度计、酶标仪、96孔酶标板。工作波长550 nm。
硫代硫酸钠（无水）产品优点：
1、线性范围：0-500U/L（判定依据：r2≥0.995）；
2、准确度：不准确度≤10%；
3、精密度：批内CV<4.0%；批间相对极差<6.0%；
4、灵敏度：试剂检测下限≤4.0U/L。
硫代硫酸钠（无水）样品收集、处理及保存
细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
硫代硫酸钠（无水）相关产品如下：
hzT119286 硒化钨(IV), 99.8% metals basis
hzT119287 二氧化钨(IV), -100 目, 99.9% metals basis
hzT119366 钨丝, 99.99% metals basis，0.1mm 直径
hzT119367 钨丝, 99.99% metals basis，1mm 直径
hzT119368 钨丝, 99.99% metals basis，0.25mm 直径
hzT119369 钨丝, 99.99% metals basis，0.5mm 直径
hzT121692 钨粉/钨丝/钨杆/纳米钨粉/钨标准溶, 100μg/ml
hzT124672 纳米钨粉, 99.9% metals basis,100nm
hzT128183 纳米钨粉, 99.9% metals basis,200nm
hzC100139 乙酸钙, AR,99%
hzC100143 化钙, CP,98%
hzC100144 磷酸二氢钙 一水合物, AR,≥92 %
hzC100348 溴化铯, 99.5%
hzC100355 铯, 99.99%
hzC100566 硅酸钙, CP
hzC100710 硫酸亚铈八水, 99.9% metals basis
hzC100712 硫酸亚铈八水, 99.999% metals basis
hzC101025 三氟甲磺酸铈, 98%
hzC101878 硫酸钙，二水, AR,99%
hzC102729 硫酸铈,四水, AR,98%
hzC102731 硫酸铈(IV) 标准溶, 容量法,0.1000mol/L(0.1N)
hzC102765 化铈，无水, 99.9% metals basis
hzC103961 硝酸铯, AR,99.0%
hzC103980 氧化铈, 99.9% metals basis,黄色
hzC103981 纳米氧化铈, 20nm-50nm 球形，99.5%
hzC103982 氧化铈, 99.95% metals basis ,白色
hzC103983 纳米氧化铈, 99.95% metals basis,<50 nm(BET)
hzC103984 纳米氧化铈, 99.9% metals basis,<100 nm(BET)
hzC103988 氧化铈, 99.99%
hzC104249 草酸钙, CP,98%
hzC104253 氟化钙, 99.99% metals basis
hzC104760 化铈，七水, 99.9% metals basis
hzC104761 化铈，七水, 99.99% metals basis
hzC104956 钴粉, SP
hzC104957 钴粉, 99.9% metals basis
hzC104958 水质钴标样, 浓度范围:1.01(mg/L),分析标准品
hzC104959 钴粉, 99.5% metals basis，300目
hzC105054 硫酸铯, AR,99.5%
hzC105060 碳酸铯, 99.99% metals basis
hzC105357 氢氧化铯 一水, 99.9% metals basis
hzC105360 氟化铯, 99%
hzC105364 化铯, 99.9%
hzC105369 化铯, 光谱级, ≥99.5%
hzC105376 硝酸铈，六水, 99.5% metals basis
hzC105378 硝酸铈，六水, 99.95% metals basis
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文献和实验bluesky0902 请教各位：为什么条带这么不清晰呢？而Marker还可以，是电泳的问题，胶的问题还是染色的问题呢？刚开始做，是在搞不明白~·电泳是非变性聚丙烯，染色步骤如下： 染色步骤： 1. 固定液：100%冰醋酸2ml，无水乙醇40ml加水至400ml，摇7-8min 2. 银染液：0.6g硝酸银加水至300ml，摇12-15min 3. 加水洗1-2次，每次1min
ml三重蒸馏水中，用前1h配制，并充分搅拌。②10%明胶10ml.③pH3.5~3.8柠檬酸盐缓冲液40ml（内含600mg对苯二酚）。用前分别将②、③两液过滤混合，然后加入50ml醋酸银液搅拌混匀。（四）彩色显影剂的配制A液：二乙基对苯二胺硫酸盐（TSS）200mg,无水碳酸钠2g,溴化钾100mg，无水亚硫酸钠200mg，加蒸馏水至90ml搅拌溶解。B液：α-萘酚200mg，加异丙醇10ml,或对硝基苯乙腈（碱性品红）200mg溶于10ml丙酮中。临用前A、B两液混合，过滤后在室温下即可显色
脱蜡和水化 将切片依次浸入二甲苯Ⅰ10 min，二甲苯Ⅱ（10 min）。 再次浸入无水乙醇Ⅰ（5 min）-无水乙醇Ⅱ（5 min）-95%酒精（5 min）-80%酒精（5 min）-70%酒精（5 min），然后去离子水冲洗2次，每次2 min。 抗原修复 (可选) 将组织切片放入修复盒，然后加入适量 0.01M 枸橼酸缓冲液（pH 6.0）或 EDTA 修复液（pH 9.0），液面要浸没组织。 微波中档修复 10 min（液体沸腾时开始计时），此过程中勿使组织干片
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