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- GD-KT8442
- 2025年07月11日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Pig, PRRSV
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from pig PRRSV GP5
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
商店20°C为一年。避免反复冻融。
- 克隆性：
一抗
- 标记物：
Rabbit
- 适应物种：
Pig, PRRSV
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
Anti-PRRSV-GP5
- 抗体名：
猪蓝耳病病毒GP5蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/100μg，0.2ml/200μg，1ml/mg
产品名：猪蓝耳病病毒GP5蛋白抗体
抗体英文名：Anti-PRRSV-GP5
货号：GD-KT8442
规格：0.1ml/100μg，0.2ml/200μg，1ml/mg
浓度：1mg/1ml
亚型：IgG
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human NF2 C-terminus
适应物种：Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
保存条件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
猪蓝耳病病毒GP5蛋白抗体古朵生物专业经营进口分装和原装、国产/进口Elisa试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，标准品|对照品、抗体、 培养基等科研生化试剂，品质保证，技术严格，无效果退款退货，欢迎来电咨询及订购。
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文献和实验的人在遭遇不同品系病毒攻击时，第一次感染后产生的前体膜蛋白抗体会再次苏醒并发挥作用，但它们不但无法保护身体免受第二次感染，反而会帮助病毒进行复制，促使病毒感染更多的细胞。 研究人员称，前体膜蛋白抗体的这种行为解释了为什么第二次感染不同品系的登革热病毒会引起比首次感染更严重的损害。他们相信，如果登革热病毒疫苗含有这类前体膜蛋白抗体，就会引发类似问题，因此在设计新型登革热疫苗时，要避免这些抗体的出现。 研究论文的第一作者、伦敦帝国理工大学医学系主任加文·斯克里顿教授指出，目前全世界仍有很多人面临着登革
一、直接免疫荧光法（一）基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份
的抗体。这种双特异性分子可以在腺病毒和肿瘤细胞间建立一种连接，以提高腺病毒感染的特异性。例如，将抗腺病毒纤维蛋白抗体与抗上皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体融合，构成双特异性抗体，由于EpCAM是一种特异表达于腺癌细胞表面的肿瘤抗原，这种双特异性抗体高效地介导腺病毒载体感染原发的和转移至肝脏的结肠癌细胞，而不感染正常肝细胞。 实现腺病毒靶向感染的另一种方法是将腺病毒的衣壳蛋白进行修饰，在纤维蛋白的C端或knob结构域的HI环处融合一段能结合肿瘤细胞的肽段。在非病毒载体介导的基因治疗中
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