- ￥1280
- BIOSS
- 北京
- YS-4504R
- 2025年07月11日
- IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型：
IgG
- 形态：
液态/冻干粉
- 保存条件：
Store at -4694 °C
- 克隆性：
多克隆
- 宿主：
rabbit
- 应用范围：
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 规格：
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量（kDa）:33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶（HRP），荧光素（FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE）,生物素（Biotin）及胶体金离子（CO-AO）等四类能量高、显示快的分子，以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上，制备成高度灵敏和特异性的分子探针，广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术，完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术，达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务，可根据您科研的需求，满足您的需要，质量保证，价格合理。
一、标记流程
委托标记服务，请下载并详细填写《委托标记申请单》，待我公司标记室技术人员研究、确认后答复，并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准（RMB）
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务，还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务，提供标记化合物的服务（此化合物必须适用于标记），价格另议。
备注：
1、若标记抗体由用户提供，需具有高纯度高活性的抗体（IgG)或蛋白质抗原等；
2、制备时间：三天内完成，制成的标记物我公司可提供主要理化指标，标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定；
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素，可在本公司购买，也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备，价格另议；
4、对用户提供抗体IgG的技术要求：
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文献和实验的人在遭遇不同品系病毒攻击时，第一次感染后产生的前体膜蛋白抗体会再次苏醒并发挥作用，但它们不但无法保护身体免受第二次感染，反而会帮助病毒进行复制，促使病毒感染更多的细胞。 研究人员称，前体膜蛋白抗体的这种行为解释了为什么第二次感染不同品系的登革热病毒会引起比首次感染更严重的损害。他们相信，如果登革热病毒疫苗含有这类前体膜蛋白抗体，就会引发类似问题，因此在设计新型登革热疫苗时，要避免这些抗体的出现。 研究论文的第一作者、伦敦帝国理工大学医学系主任加文·斯克里顿教授指出，目前全世界仍有很多人面临着登革
一、直接免疫荧光法（一）基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份
的抗体。这种双特异性分子可以在腺病毒和肿瘤细胞间建立一种连接，以提高腺病毒感染的特异性。例如，将抗腺病毒纤维蛋白抗体与抗上皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体融合，构成双特异性抗体，由于EpCAM是一种特异表达于腺癌细胞表面的肿瘤抗原，这种双特异性抗体高效地介导腺病毒载体感染原发的和转移至肝脏的结肠癌细胞，而不感染正常肝细胞。 实现腺病毒靶向感染的另一种方法是将腺病毒的衣壳蛋白进行修饰，在纤维蛋白的C端或knob结构域的HI环处融合一段能结合肿瘤细胞的肽段。在非病毒载体介导的基因治疗中
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