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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体名:
CLEC1B / CLEC2抗体
Antibody Type : Rabbit Monoclonal Antibody ( Rabbit mAb Service Platform )
克隆号 : 004
抗体宿主 : Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 : This antibody was obtained from a rabbit immunized with purified, human cell-derived, recombinant human CLEC1B / CLEC2 ( rh CLEC1B / CLEC2; Catalog #10976-H07H; Gln 58-Pro 229; NP_057593.3)
CLEC1B / CLEC2抗体 Background
C-type lectin receptor 2, CLEC2, or CLEC1B is a 32kDa transmembrane glycoprotein belonging to the Dectin-1 subfamily of C-type lectin receptors. The myeloid CLEC2 is highly expressed on the surface of platelets and is found at low level at other hematopoietic cells. CLEC2 is typified by possessing an extracellular C-type lectin like domain and a single cytosolic tail. The cytosolic tail of CLEC2 contains a conserved YxxL sequence preceded by three upstream acidic amino acid residues, which together form a novel motif known as a hemITAM. CLEC2 activates platelets through interacting with Src and Syk tyrosine kinase. Ligand binding induces tyrosine phosphorylation of the hemITAM sequence providing docking site for the tandom-SH2 domains of the tyrosine kinase Syk. Tyrosine phosphorylation of Syk is induced by Src family kinases and leads to a serious of downstream signaling cascade that culminates in activation of phospholipase Cγ2. It has been reported that CLEC2/CLEC1B mediates powerful platelet aggregation by binding to the snake venom toxin, rhodocytin. Besides, it has been hypothesized that endogenous ligand for CLEC2 in renal cells expressing human immunodeficiency virus type 1(HIV1).
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文献和实验SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价
-1500血细胞分析仪。 1.1.2 试剂 日本希森美康公司提供的Sysmex配套试剂及NE-1500血细胞分析仪配套试剂,广州阳普医疗有限公司提供的EDTA-K2抗凝管。 1.1.3 标本来源 2006年3月至6月期间我院的门诊随诊患者及健康体检者。 1.2 方法 1.2.1 精密度测定 采集健康体检中心体检者的静脉血10份,每份测定10次。 1.2.2 线性测定 取高浓度标本作倍比稀释,对不同浓度样品测定其白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb
的双链。 2.HBV基因组编码HBV抗原,所有四个功能性读码框架位于DNA负链,P基因编码DNA聚合酶。C基因编码HbcAg。S基因编码S抗原,前S1抗原和前S2抗原。X基因编码X产物。 3.编码不同形式的表面抗原(HBsAg)的HBV基因区域由大蛋白(LHBs),中蛋白(MHBs)和小蛋白(SHBs)组成,其氨基酸组成的肽段长短不同。在第一和第二个起始密码子之间的序列称为Pres1,在第二和第三个之间为Pres2,从第三个密码子到终点密码子的序列为S。
纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗 体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋 白水平的表达。二、分类western显色的方法主要有以下几种:i. 放射自显影ii. 底物化学发光ECLiii. 底物荧光ECFiv. 底物DAB呈色现 常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验
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