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文献和实验器工作均正常。 故障四: 一台透析机B液泵的进液嘴由于透析液的腐蚀从泵头上断裂。泵嘴外径只有3mm,嘴壁就更薄了。 取一根火柴削光滑,从泵嘴处插入,使泵嘴与泵体连接,在断口处涂上哥俩好粘胶进行粘接,等待5min-6min,趁胶还没有干透时,迅速拔出火柴。待胶干后,装机使用,效果良好。等公司寄来新的泵头,再进行更换。 故障五: 一台透析机在消毒时,消毒液不能吸入透析机内,经检查是NaCl03的结晶物堵住了通往机器内的管路。因为透析机原来配的滤网因时
细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要精确定量的实验来说都非常关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液:对于贴壁生长的细胞,我们需要首先使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残留任何细胞团准备血细胞计数器:使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与血细胞
酶(将10mg/ml的RNase A储存液稀释100倍),盖上22×22 mm盖玻片,置于37℃湿盒中孵育1小时;室温下2×SSC中振荡洗涤,5min/次×3次;梯度乙醇脱水后凉干。 2.3 靶DNA的变性 将玻片放入预温至72 ℃(每增加一张玻片,温度要提高1℃)的70 %去离子甲酰胺/2×SSC中变性2分钟后,立即置入预冷至-20 ℃保存的梯度乙醇脱水晾干。 2.4 蛋白酶消化 将50 μl 100 mg/ml
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