- 询价
- 普兰德®BRAND
- 德国
- 470060
- 2025年12月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
2000个
- 供应商：
BRAND
- 现货状态：
现货
- 规格：
2000个
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验(8-10 mm wide). DO NOT add EtBr to the agarose gel (otherwise this will mutate your DNA samples). 3. Add 10 μl of 6X agarose gel loading buffer to the digests, and load 30 μl of the digests into a lane in the agarose gel. Load 7 μl of 1 kb DNA ladder
(NOT TBE! ) with wide lanes (8-10 mm wide). DO NOT add EtBr to the agarose gel (otherwise this will mutate your DNA samples). 3. Add 10 ul of 6X agarose gel loading buffer to the digests, and load 30 ul of the digests
实验步骤 1. 清洗器具用品：清洗所有的干胶条套件，包括胶条槽、盖片、托盘等。用Ettan IPGphor胶条槽清洗剂(Amersham Biosciences.)，并用大量去离子水冲洗，自然干燥备用。 2. 第一向等电聚焦电泳 1) 加样和IPG干胶条再水化：采用样品加在再水化液中方法进行加样。24cm IPG胶条(PH3 -10Non-line )。银染蛋白质上样量为40ug-50ug。根据上样量计算出样品
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
