0.2ml 薄壁PCR管,无盖,5000/箱 10袋/箱

流式细胞仪的使用程序（图）

一．开机程序1．检查稳压器电源，打开电源，稳定5分钟。 2．打开储液箱，倒掉废液，并在废液桶中加入400ml漂白水原液。打开压力阀，取出鞘液桶，将鞘液桶加至4/5满（一般可用三蒸水，做分选必须用PBS或FACSFlow），合上压力阀。确实盖紧桶盖，检查所有管路是否妥善安置。 3．将FACSCalibur开关打开，此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY，预热5～10分钟。排出过滤器内的气泡。 4．如果需要打印，打开打印机电源。 5．打开电脑，等待屏幕显示出标准的苹果标志。 6．执行仪器

抗凝剂、分血浆袋及采血器的热原质检查

10ml/kg注射，合格后方能使用。 　　1.3 分血浆袋 　　抽取分血浆袋10只，用100ml氯化钠注射液清洗，检查清洗液，应无肉眼可见的混浊和异物，按家兔体重10ml/kg注射。 　　2 细菌内毒素检查法 　　2.1 试验要求 　　2.1.1 用具处理 　　试验所用器皿需除去可能存在的外源性内毒素，常用的方法是250℃至少30分钟或180℃至少2小时干烤。 　　2.1.2 鲎试剂灵敏度复核 　　

Whole genome amplification protocol for ChIP-chip

of reverse crosslinked, QIAquick purified DNA is lyophilized and resuspended in 10µl of H2 0 (comment 1 and comment 2); Add 2µl 1X Library Preparation Buffer to 10µl of input material; Transfer samples to strip tubes or individual thin walled