0.2ml薄壁PCR 8联管盖,4800/箱 10袋/箱

[分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

上的一次性的手套接触可疑污染物。 三，  抽提步骤 1．  匀浆化作用 取约100mg鼠脑组织放于玻璃研磨器内，先加0.2ml的Trizol溶液，研磨组织后，倒入1.5mlEP管中，再在研磨器内加入0.8ml的Trizol溶液洗，后全部再倒入EP管中。颠倒混匀10下，室温静置5分钟。 2．  分离阶段 每1mlTrizol中加0.2ml氯仿。盖紧样品管盖，用手用力摇晃试管15秒，使其充分混匀，室温静置5分钟。后12000rmp离心15分钟。 3．  RNA的沉淀 将上层水相转入新的

流式细胞仪的使用程序

一、开机程序 1．检查稳压器电源，打开电源，稳定 5 分钟。2．打开储液箱，倒掉废液 , 并在废液桶中加入 400ml 漂白水原液。打开压力阀，取出鞘液桶，将鞘液桶加至 4/5 满（一般可用三蒸水，做分选必须用 PBS 或 FACSFlow ），合上压力阀。确实盖紧桶盖，检查所有管路是否妥善安置。3．将 FACSCalibur 开关打开，此时仪器功能控制钮的显示应是 STANDBY ，预热 5 － 10 分钟。排出过滤器内的气泡。4．如果需要打印，打开打印机电源。5．打开电脑 , 等待屏幕

Northern blotting实验方案

振荡器，分光光度计，微量移液器，电炉(或微波炉)，离心管，烧杯，量筒，三角瓶等。 3材料 总RNA样品或mRNA样品，探针模板DNA(25 ng)，尼龙膜 4试剂 NorthernMax Kit(Cat. # 1940，Ambion, Inc.)，琼脂糖，DEPC, X光底片，底片暗盒，Random Primer， dNTP Mixture，111TBq/mmol，[a-32P]dCTP，Exo-free Klenow Fragment和10 X