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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
鼎国昌盛
- 现货状态:
充足
- 规格:
500支/包,2包/盒,10盒/箱
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| GEN-VIEW 编号 | 产品名称 | 包装 | 单位 | 报价 (¥) | 促销价(¥) |
| GV-PCR-02D-C | 0.2ml 透明无色 PCR 薄壁管 鼓盖 | 500 支 / 包 ,2 包 / 盒,10 盒 / 箱 | 盒 | 117.00 | 88.00 |
| GV-PCR-02D-C1 | 0.2ml 透明无色 PCR 薄壁管 鼓盖 | 100 支 / 包 ,8 包 / 盒,10 盒 / 箱 | 盒 | 97.50 | 73.00 |
| GV-PCR-02D-C2 | 0.2ml 透明无色 PCR 薄壁管 鼓盖 灭菌 | 100 支 / 包 ,8 包 / 盒,10 盒 / 箱 | 盒 | 120.00 | 90.00 |
0.2ml PCR管:0.2ml透明无色 PCR薄壁管 鼓盖,适用于多数 PCR 仪;管盖易开关,节约实验时间。
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文献和实验对于PCR 的影响,不妨用ddH2O. 引物的稳定性依赖于储存条件。应将干粉和溶解的引物储存在-20℃。以大于10μM 浓度溶于TE 的引物在-20℃可以稳定保存6 个月,但在室温(15℃到30℃)仅能保存不到1 周。干粉引物可以在-20℃保存至少1 年,在室温(15℃到30℃)最多可以保存2 个月。注意:溶解之前先离心一下,防止一开盖就飞了。 引物的浓度会影响特异性。最佳的引物浓度一般在0.1 到0.5μM.较高的引物浓度会导致非特异性产物扩增。通常跟着引物来的说明书会告诉你,关于寡核苷酸的计算
;然后以每1 mlTrizol液加入0.2 ml的比例加入氯仿,盖紧离心管,用手剧烈摇荡离心管15秒。 在室温下(15 ℃~30 ℃)放置2~3分钟后,12 000 g(2 ℃~8 ℃)离心15分钟; 3. 取上层水相(离心后,混合物将分离为底层为浅红的. 中层为酚-氯仿相. 上层为无色的水相。RNA包含在水相中,水相的体积约相当于所加的Trizol试剂量的60%)于一新的离心管,按每1 mlTrizol液加0.5 ml异丙醇的比例加入异丙醇,室温(15 ℃~30 ℃)放置10分钟,12 000 g(2 ℃~8 ℃
的是1#,则管子上也标1#,以便筛选到克隆后的扩到培养),盖紧管子。 3、将混有菌体的PCR混合物置于 PCR仪 中,按常规条件扩增。电泳检测是否得到目的片断。如有则为阳性克隆。 4、将已经接种有菌落的平板置37℃培养箱培养过夜,使菌落扩增;次日挑选阳性克隆做进一步筛选或培养。步骤2也可以不点板,直接接种摇菌,如果早上做PCR的话,下午就可以提质粒,得到重组载体。 注意事项 :设计引物很关键。一般如果是定向克隆,用载体上的通用
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