- ¥78
- 普诺赛Procell
- PM150422
- 湖北武汉
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
MEMα, without nucleoside
- 规格：
500mL
MEMα（不含核苷） PM150422
产品简介：MEMα是一种改良的MEM培养基，与MEM培养基相比MEMα培养基营养更为丰富，在MEM的基础上又添加了NEAA、丙 酮酸钠、硫酸锌、VB12、生物素、抗坏血酸等成分，广泛应用于各种哺乳动物悬浮和贴壁细胞的培养。不含核苷和脱氧核苷的MEMα培养基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型细胞的筛选培养基。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
适用实验：各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验，免疫学相关实验（培养基类都相同）
| 产品形态 | 液体 |
|---|---|
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 500mL |
| pH | 7.0-7.6 |
| 培养基成分 | [＋] Earle's平衡盐[－] 核苷[＋] 2 mM L-谷氨酰胺[＋] 2200 mg/L NaHCO₃[＋] 1000 mg/L D-葡萄糖[＋] 1 mM 丙 酮酸钠[－] HEPES[＋] 10 mg/L 酚红 |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 常温 |
| 有效期 | 18个月 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗； 2. 本产品经0.1 μm过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染； 3. 为保持本产品的最佳使用效果，请勿进行冻融处理。 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求，已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案，且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的MEMα（不含核苷）同时符合ISO 13485和 ISO 9001的cGMP标准。 |
产品问答FAQs：
Q：请问培养基变紫的原因通常都有什么呀？我发现我们有一管培养基在冰箱里放着也变色了。
A：培养基拆封后，二氧化碳溢出，pH会有所升高，所以培养基会变紫；如果用量较少，可以将培养基分装到50ml离心管，每次使用完培养基后，用封口膜缠下管口，可以有效避免变紫的情况；如果发现已经变紫，可以将变紫的培养基用培养皿或者透气瓶放到培养箱几个小时后，看看培养基颜色是否能调整恢复，如果可以恢复，就可以继续使用。
普诺赛®基础液体培养基由技术研发团队精心设计与优化，富含细胞生长所需的多种氨基酸、维生素、碳水化合物及无机盐离子等关键营养成分。产品系列涵盖19个大类，既包括基于经典培养基配方的标准型产品，也提供根据实验需求调整组分的定制配方产品。所有产品均经过超千种各类细胞的严格培养验证，有效支持细胞的健康生长与多样化的培养需求。产品同时通过微生物检测、pH值与渗透压测定以及细胞生长性能验证等多项严格的质控体系验证，确保培养基质量的稳定性与可重复性。
MEMα（不含核苷） 常温 2-8℃，避光储存 18个月
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文献和实验[1] Targeting Caveolin-1 in Multiple Myeloma Cells Enhances Chemotherapy and Natural Killer Cell-Mediated Immunotherapy[J]. Advanced Science, 2024-12-04. DOI: 10.1002/advs.202408373.
[2] Natural killer cell-mimicking nanomaterial for overcoming the multidrug resistance of tumor via cascade catalysis[J]. Science China-Materials, 2022-10-14. DOI: 10.1007/s40843-022-2205-1.
RNA干扰 RNA干扰（RNA interference，缩写为RNAi）是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象，其机制是通过阻碍特定基因的翻译或转录来抑制基因表达。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默。RNAi在基因沉默(silent gene)方面具有高效性和简单性，所以是基因功能研究的重要工具。 siRNA是一类长约21～25 个核苷酸的双链小RNA分子，可作为一种特殊引物,在RNA 依赖RNA聚合
1、将切下的组织在手术台上请护士将标本放入低温生理盐水中（可不要动它），在手术完成时将标本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中带回实验室；2、在超净台中将标本放入培养皿中，加入α-MEM洗涤；3、获得组织切开，仔细辨认于关节反折处及增生的白色光滑的滑膜组织，附于关节软骨面的增生的血管翳也为滑膜组织（可作另一管消化），仔细剔除脂肪组织，用α-MEM洗二次（以去除红细胞），放在小青瓶中用解剖剪锐性切碎4、用双倍获得组织的体积含有4mg/mlⅠ型胶原酶的α-MEM消化37℃孵育120分钟（在此期间
方法主要有两种，高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样（无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等）过程中容易造成二次污染。大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。 4.1 高压灭菌 某些培养基（如MEM）可进行高压灭菌，例如清大天一的MEM培养基中的MD605、MD609等。这类培养基一般不含有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠，一般是在培养
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