- ¥78
- 普诺赛Procell
- PM150411A
- 湖北武汉
- 2026年09月18日
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![HH [Human lymphoma]细胞专用培养基](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0612/127/8862460761126535602.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
MEM, with P/S
- 规格：
500mL
MEM（含双抗） PM150411A
产品简介：MEM培养基（Minimum Essential Medium）也称最低必需培养基、最小基本培养基或低限量Eagle培养基，由Harry Eagle在Eagle基本培养基（BEM）的基础上发展而来的，是一种最基本、适用范围最广的培养基，是动物细胞培养中最常用的培养基之一。MEM培养基仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素，成分简单，主要用于贴壁细胞的培养，配方修改后也可用于其他类型细胞培养。
青霉素-链霉素混合液通常也被称为“双抗”，是体外培养中为预防微生物污染最常用的抗生素，其中，青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；而链霉素能够与细菌核糖体30S亚 单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效。青霉素和链霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌污染。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
适用实验：各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验，免疫学相关实验（培养基类都相同）
| 产品形态 | 液体 |
|---|---|
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 500mL |
| pH | 7.0-7.6 |
| 培养基成分 | [＋] Earle's平衡盐[－] NEAA[＋] 2 mM L-谷氨酰胺[＋] 2200 mg/L NaHCO3[＋] 1000 mg/L D-葡萄糖[－] HEPES[＋] 10 mg/L 酚红[＋] 100 kU/L 青霉素G钠盐[＋] 100 mg/L 硫酸链霉素 |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 常温 |
| 有效期 | 18个月 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗； 2. 本产品经0.1 μm过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染； 3. 为保持本产品的最佳使用效果，请勿进行冻融处理。 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求，已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案，且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的MEM（含双抗）同时符合ISO 13485和 ISO 9001的cGMP标准。 |
产品问答FAQs：
Q：我买的是MEM不含NEAA的，需要单独加NEAA，有浓度推荐吗？
A：推荐使用我们的MEM非必需氨基酸溶液(NEAA)，货号PB180424，配置100mL按照99mL MEM培养基+1mL该产品来配置，也就是按照1%添加到MEM培养基里就可以了。
Q：请问培养基变紫的原因通常都有什么呀？我发现我们有一管培养基在冰箱里放着也变色了。
A：培养基拆封后，二氧化碳溢出，pH会有所升高，所以培养基会变紫；如果用量较少，可以将培养基分装到50ml离心管，每次使用完培养基后，用封口膜缠下管口，可以有效避免变紫的情况；如果发现已经变紫，可以将变紫的培养基用培养皿或者透气瓶放到培养箱几个小时后，看看培养基颜色是否能调整恢复，如果可以恢复，就可以继续使用。
普诺赛®基础液体培养基由技术研发团队精心设计与优化，富含细胞生长所需的多种氨基酸、维生素、碳水化合物及无机盐离子等关键营养成分。产品系列涵盖19个大类，既包括基于经典培养基配方的标准型产品，也提供根据实验需求调整组分的定制配方产品。所有产品均经过超千种各类细胞的严格培养验证，有效支持细胞的健康生长与多样化的培养需求。产品同时通过微生物检测、pH值与渗透压测定以及细胞生长性能验证等多项严格的质控体系验证，确保培养基质量的稳定性与可重复性。
MEM（含双抗） 常温 2-8℃，避光储存 18个月
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文献和实验[1] Polystyrene microplastics with absorbed nonylphenol induce intestinal dysfunction in human Caco-2 cells[J]. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY, 2024-03-23. DOI: 10.1016/j.etap.2024.104426.
，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293 细胞的一个衍生株：293T/ 17 的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。293 细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失，从而影响实验结果。如果一个实验室新得到的 293 细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。来源：人体肾脏形态：上皮细胞生长特性：贴壁注释：该细胞含腺病毒 5 DNA 。培养液： MEM（含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's
漂洗细胞2次，加入无血清基础培养基opti-MEM 1.5mL； 3. 将溶解后的siRNA稀释于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中；取5-10ul脂质体混匀于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中。静置5min； 4. 将脂质体稀释液及siRAN稀释液混合，轻轻混匀，室温放置20分钟； 5. 将脂质体-siRNA混合液加入细胞培养孔中； 6. 6小时后吸弃转染复合物，换入含10%胎牛血清的新鲜培养基； 7. 细胞在 CO2 培养箱中 37 ℃温育
时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶， 加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。 11. 欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？ 欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300xg (约1,000 rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。 12. 细胞之接种密度为何？ 依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。 13. 细胞冷冻培养基之成份
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