- ¥78
- 普诺赛Procell
- PM150313
- 湖北武汉
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
DMEM/F12, without L-glutamine
- 规格：
500mL
DMEM/F12（不含L-谷氨酰胺） PM150313
产品简介：DMEM/F12培养基是在DMEM培养基的基础上，添加F12培养基中更为丰富的营养成分，含有多种微量元素，广泛应用于多种哺乳类细胞的培养。同时，DMEM/F12培养基常作为开发无血清培养基的基础，也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。
L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养元素，但其在溶液中不稳定，会自发降解，不含L-谷氨酰胺的培养基，可以根据研究需要任意调整L-谷氨酰胺的用量，在使用时添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更利于细胞的生长。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
适用实验：各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验，免疫学相关实验（培养基类都相同）
| 产品形态 | 液体 |
|---|---|
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 500mL |
| pH | 7.2-7.4 |
| 培养基成分 | [－] L-谷氨酰胺[＋] 2438 mg/L NaHCO₃[＋] 3151 mg/L D-葡萄糖[＋] 0.5 mM 丙 酮酸钠[－] HEPES[＋] 8.1 mg/L 酚红 |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 常温 |
| 有效期 | 18个月 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗； 2. 本产品经0.1 μm过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染； 3. 为保持本产品的最佳使用效果，请勿进行冻融处理。 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求，已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案，且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的DMEM/F12（不含L-谷氨酰胺）同时符合ISO 13485和 ISO 9001的cGMP标准。 |
产品问答FAQs：
Q：请问培养基变紫的原因通常都有什么呀？我发现我们有一管培养基在冰箱里放着也变色了。
A：培养基拆封后，二氧化碳溢出，pH会有所升高，所以培养基会变紫；如果用量较少，可以将培养基分装到50ml离心管，每次使用完培养基后，用封口膜缠下管口，可以有效避免变紫的情况；如果发现已经变紫，可以将变紫的培养基用培养皿或者透气瓶放到培养箱几个小时后，看看培养基颜色是否能调整恢复，如果可以恢复，就可以继续使用。
普诺赛®基础液体培养基由技术研发团队精心设计与优化，富含细胞生长所需的多种氨基酸、维生素、碳水化合物及无机盐离子等关键营养成分。产品系列涵盖19个大类，既包括基于经典培养基配方的标准型产品，也提供根据实验需求调整组分的定制配方产品。所有产品均经过超千种各类细胞的严格培养验证，有效支持细胞的健康生长与多样化的培养需求。产品同时通过微生物检测、pH值与渗透压测定以及细胞生长性能验证等多项严格的质控体系验证，确保培养基质量的稳定性与可重复性。
DMEM/F12（不含L-谷氨酰胺） 常温 2-8℃，避光储存 18个月
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文献和实验[1] Deferoxamine Counteracts Cisplatin Resistance in A549 Lung Adenocarcinoma Cells by Increasing Vulnerability to Glutamine Deprivation-Induced Cell Death[J]. Frontiers in Oncology, 2022-01-20. DOI: 10.3389/fonc.2021.794735.
[2] Neural Organoids Protect Engineered Heart Tissues From Glucolipotoxicity by Transferring Versican in a Co-Culture System[J]. CELL PROLIFERATION, 2025-06-03. DOI: 10.1111/cpr.70070.
Cancer Organoid) 培养基，确保基质胶被完全覆盖。放于 37℃，5%CO2 的培养箱中培养，每 2-3 天更换培养基（用于换液的 OCO 培养基内不含 Y27632)。 类器官传代 13、当直径达到约 200-300μm 时，将类器官按照 1:3-1:5 的比例进行传代（具体比例通过类器官的汇合度确定） 14、吸出孔内培养基，加入 400μl 预冷的 DMEM/F12 培养基，并用移液器多次吹打，从基质胶中释放类器官。如果将多个孔合并，则将 400μl 培养基从第一个孔转移到下一个孔
缓慢滴加 650μl 预热的类器官培养基，确保基质胶被完全覆盖。放于 37℃，5%CO2 的培养箱中培养，每 2-3 天更换培养基（用于换液的类器官培养基内不含 Y27632)。 类器官传代 14、吸出类器官培养液，机械分离 Matrigel，然后加入 500μl 胰蛋白酶，放置于 37℃ 培养箱中孵育 1-2min 后，用移液器多次吹打，从基质胶中释放类器官。 15、用含有 10%FBS 的 DMEM/F12 培养基终止消化，在 4℃ 条件下 300g 离心 5min。 16、用冷 PBS
，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育
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