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- 湖北武汉
- 2026年09月01日
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999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
DMEM/F12, with HEPES, without L-glutamine
- 规格：
500mL
产品简称：DMEM/F12, with HEPES, without L-glutamine
英文名称：DMEM/F12, with HEPES, without L-glutamine
中文名称：DMEM/F12（含HEPES，不含L-谷氨酰胺）
产品简介：DMEM/F12培养基是在DMEM培养基的基础上，添加F12培养基中更为丰富的营养成分，含有多种微量元素，广泛应用于多种哺乳类细胞的培养。同时，DMEM/F12培养基常作为开发无血清培养基的基础，也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。
HEPES是一种优良的生物缓冲剂，对细胞无毒性作用，添加HEPES的培养基能够较长时间保持恒定的pH范围，可以有效的防止培养液pH波动较大对细胞生长产生不利的影响。
L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养元素，但其在溶液中不稳定，会自发降解，不含L-谷氨酰胺的培养基，可以根据研究需要任意调整L-谷氨酰胺的用量，在使用时添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更利于细胞的生长。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
培养基成分：[－] L-谷氨酰胺[＋] 1200 mg/L NaHCO₃[＋] 3151 mg/L D-葡萄糖[＋] 0.5 mM 丙 酮酸钠[＋] 15 mM HEPES[＋] 8.1 mg/L 酚红
内毒素含量：< 3 EU/mL
储存条件：2-8℃，避光储存
有效期：18个月
注意事项：1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗；
2. 本产品经0.1 μm过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染；
3. 为保持本产品的最佳使用效果，请勿进行冻融处理。
产品问答FAQs：
Q：请问培养基变紫的原因通常都有什么呀？我发现我们有一管培养基在冰箱里放着也变色了。
A：培养基拆封后，二氧化碳溢出，pH会有所升高，所以培养基会变紫；如果用量较少，可以将培养基分装到50ml离心管，每次使用完培养基后，用封口膜缠下管口，可以有效避免变紫的情况；如果发现已经变紫，可以将变紫的培养基用培养皿或者透气瓶放到培养箱几个小时后，看看培养基颜色是否能调整恢复，如果可以恢复，就可以继续使用。
1、质量可靠：经过超千种各类细胞、数亿次严格的培养验证
2、产能稳定：生产工艺升级，采用全自动配液罐装系统生产，日产量可达6,000瓶，工业及科研用户需求均可满足
3、现货供应：当天下单，当天发货，国内2~3天可收货
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文献和实验[1] miR-122-5p Promotes Peripheral and Central Nervous System Inflammation in a Mouse Model of Intracerebral Hemorrhage via Disruption of the MLLT1/PI3K/AKT Signaling[J]. NEUROCHEMICAL RESEARCH, 2023-08-18. DOI: 10.1007/s11064-023-04014-7.
基的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入
，促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶（2mg / ml），并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12（20°C-22°C）冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入500μl DMEM / F12（20°C-22°C）重悬细胞，并在细胞计数后，将细胞
，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育
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