- ¥78
- 普诺赛Procell
- PM150312A
- 湖北武汉
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
DMEM/F12, with P/S
- 规格：
500mL
DMEM/F12（含双抗） PM150312A
产品简介：DMEM/F12培养基是在DMEM培养基的基础上，添加F12培养基中更为丰富的营养成分，含有多种微量元素，广泛应用于多种哺乳类细胞的培养。同时，DMEM/F12培养基常作为开发无血清培养基的基础，也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。
青霉素-链霉素混合液通常也被称为“双抗”，是体外培养中为预防微生物污染最常用的抗生素，其中，青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；而链霉素能够与细菌核糖体30S亚 单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效。青霉素和链霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌污染。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
适用实验：各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验，免疫学相关实验（培养基类都相同）
| 产品形态 | 液体 |
|---|---|
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 500mL |
| pH | 7.2-7.4 |
| 培养基成分 | [＋] 2.5 mM L-谷氨酰胺[＋] 2438 mg/L NaHCO₃[＋] 3151 mg/L D-葡萄糖[＋] 0.5 mM 丙 酮酸钠[－] HEPES[＋] 8.1 mg/L 酚红[＋] 100 kU/L 青霉素G钠盐[＋] 100 mg/L 硫酸链霉素 |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 常温 |
| 有效期 | 18个月 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗； 2. 本产品经0.1 μm过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染； 3. 为保持本产品的最佳使用效果，请勿进行冻融处理。 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求，已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案，且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的DMEM/F12（含双抗）同时符合ISO 13485和 ISO 9001的cGMP标准。 |
产品问答FAQs：
Q：请问培养基变紫的原因通常都有什么呀？我发现我们有一管培养基在冰箱里放着也变色了。
A：培养基拆封后，二氧化碳溢出，pH会有所升高，所以培养基会变紫；如果用量较少，可以将培养基分装到50ml离心管，每次使用完培养基后，用封口膜缠下管口，可以有效避免变紫的情况；如果发现已经变紫，可以将变紫的培养基用培养皿或者透气瓶放到培养箱几个小时后，看看培养基颜色是否能调整恢复，如果可以恢复，就可以继续使用。
普诺赛®基础液体培养基由技术研发团队精心设计与优化，富含细胞生长所需的多种氨基酸、维生素、碳水化合物及无机盐离子等关键营养成分。产品系列涵盖19个大类，既包括基于经典培养基配方的标准型产品，也提供根据实验需求调整组分的定制配方产品。所有产品均经过超千种各类细胞的严格培养验证，有效支持细胞的健康生长与多样化的培养需求。产品同时通过微生物检测、pH值与渗透压测定以及细胞生长性能验证等多项严格的质控体系验证，确保培养基质量的稳定性与可重复性。
DMEM/F12（含双抗） 常温 2-8℃，避光储存 18个月
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文献和实验，促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶（2mg / ml），并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12（20°C-22°C）冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入500μl DMEM / F12（20°C-22°C）重悬细胞，并在细胞计数后，将细胞
基 NP培养基 中胚层诱导培养基 ABC3R培养基 C1F培养基 基础培养基 Knockout DMEM DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 Penicillin-Streptomycin
基的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入
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