- ￥78
- 澳培赛生物
- ORCPM0312A
- 中国上海
- 2025年12月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
98
- 供应商：
澳睿赛生物技术（上海）有限公司
- 英文名：
详见说明
- 规格：
500mL
DMEM/F12（含双抗）
产品简介
DMEM/F12培养基是在DMEM培养基的基础上，添加F12培养基中更为丰富的营养成分，含有多种微量元素，广泛应用于多种哺乳类细胞的培养。同时，DMEM/F12培养基常作为开发无血清培养基的基础，也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。
青霉素-链霉素混合液通常也被称为“双抗”，是体外培养中为预防微生物污染最常用的抗生素，其中，青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；而链霉素能够与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效。青霉素和链霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌污染。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
成分说明
| 形态 |
液体 |
| 浓度 |
1× |
| 规格 |
500mL |
| PH |
7.2～7.4 |
| L-谷氨酰胺 |
2.5mM |
| NaHCO3 |
2438mg/L |
| D-葡萄糖 |
3151mg/L |
| 丙同酸钠 |
0.5mM |
| HEPES缓冲剂 |
无 |
| 青霉素G钠盐 |
100kU/L |
| 硫酸链霉素 |
100mg/L |
| 酚红指示剂 |
8.1 mg/L |
| 储存条件 |
2～8℃，避光 |
| 运输条件 |
常温 |
| 有效期 |
12个月 |
注意事项
1、本产品经过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染；
2、为保持本产品的最佳使用效果，请勿进行冻融处理；
3、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。
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文献和实验，促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶（2mg / ml），并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12（20°C-22°C）冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入500μl DMEM / F12（20°C-22°C）重悬细胞，并在细胞计数后，将细胞
基 NP培养基 中胚层诱导培养基 ABC3R培养基 C1F培养基 基础培养基 Knockout DMEM DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 Penicillin-Streptomycin
基的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入
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