
电泳加样吸头
- ¥45
- 国产
- RES-200R
- 2025年07月11日
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96支/盒
| WHB 蛋白加样吸头 | ||||
| WHB-RES-200R | 蛋白电泳加样吸头,10--200ul | 96支/盒 | 盒 | ¥45 |
| WHB-RES-200 | 蛋白电泳加样吸头,10--200ul | 1000支/包 | 包 | ¥260.0 |
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文献和实验核酸电泳在许多分子生物学研究应用中都可用来检验实验结果,有时也可用于分离和纯化样品,以便进行后续应用。因此,常规核酸电泳的应用通常可以分为分析和制备两种类型,两者均依赖于分离、溶解和定量技术。 1.用于确认实验结果的分析型电泳 在进入下一步工作流程或另一组实验之前,可使用分析型核酸电泳检验实验结果。正如下文所述,该方法主要针对凝胶中是否存在目标条带,以及条带的强度、迁移模式、迁移率和杂交情况进行评估。 a. 检验酶促合成、消化和克隆实验是否成功 核酸的电泳分析通常在以下技术(图 1)后立即
相关专题 Mini Protean 3 Cell 小型垂直电泳简介: 凝胶数:1 或2玻板尺寸(W x L)短板10.1 x 7.3 cm间隔板10.1 x 8.2 cm凝胶大小(W x L) 手灌胶:8.3 x 7.3 cm; 预制胶: 8.6 x 6.8 cm典型上层缓冲液体积120 ml典型下层缓冲液体积180 ml典型SDS-PAGE电泳 时间45 min ( 200 V 恒压)建议电源
电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。 电泳技术的基本原理和分类在电场中,推动带电质点运动的力(F)等于质点所带净电荷量(Q)与电场强度(E)的乘积。F=QE质点的前移同样要受到阻力(F)的影响,对于一个球形质点,服从Stoke定律,即:F′=6πrην式中r为质点半径,η为介质粘度
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